CSNRDARRC-PEG-DSPE磷脂-聚乙二醇-多肽

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-多肽CSNRDARRC
【英文名稱】DSPE-PEG-CSNRDARRC

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純    度】95%以上

【分子量】PEG :1000 2000 3400 5000

【單字母】CSNRDARRC

【三字母】Cys-Ser-Asn-Arg-Asp-Arg-Arg-Arg-Cys

【保    存】-20°干燥避光

【規(guī)   格】100mg，500mg,1g,5g,10g

【保質(zhì)期限】 ：12個月

 CSNRDARRC-PEG-DSPE磷脂-聚乙二醇-多肽

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-CSNRDARRC是一種復(fù)合物，由三個主要組分組成：DSPE（磷脂）、PEG（聚乙二醇）和多肽序列CSNRDARRC

。DSPE-PEG-CSNRDARRC用于制備膠束，脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒等藥物遞送材料。

多肽 CSNRDARRC 在藥物遞送中的作用主要依賴于其獨te的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)活性。

基于其氨基酸序列和結(jié)構(gòu)特點，以下是一些潛在的藥物遞送應(yīng)用：

靶向性遞送：

多肽 CSNRDARRC 中的精an酸 (Arg, R) 富含正電荷，這可以被用來靶向帶負電的生物分子或細胞結(jié)構(gòu)，例如腫瘤細胞通常表現(xiàn)出的負電荷較高的細胞表面。這種靶向性可以提高藥物遞送系統(tǒng)的選擇性和效率，減少對正常細胞的毒性。

增強細胞內(nèi)攝?。?/span>

精an酸的多基胍側(cè)鏈具有助于細胞攝取的特性，使得 CSNRDARRC 可以增強與其結(jié)合的藥物分子的細胞內(nèi)攝取效率。這是通過促進藥物遞送復(fù)合物的細胞吞噬或通過特定的受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用實現(xiàn)的。

控制釋放：

CSNRDARRC 中的半胱an酸 (Cys, C) 可以通過形成二硫鍵參與藥物遞送系統(tǒng)中的交聯(lián)反應(yīng)。這種交聯(lián)可以被設(shè)計為在特定條件下（如在特定的細胞環(huán)境中的還原條件）斷裂，從而實現(xiàn)藥物的控制釋放。

提高藥物穩(wěn)定性：

多肽序列的結(jié)構(gòu)特點可以幫助穩(wěn)定載體中的藥物分子，尤其是通過半胱an酸形成的二硫鍵，可以在傳輸過程中保護藥物分子免受外界因素的破壞。

藥物遞送系統(tǒng)的組成部分：

CSNRDARRC 的獨te結(jié)構(gòu)和性質(zhì)使其可以作為納米粒子或脂質(zhì)體等藥物遞送系統(tǒng)的一部分。它可以用來構(gòu)建更復(fù)雜的藥物載體系統(tǒng)，通過提供額外的功能，如靶向性、穩(wěn)定性或控制釋放性。

【碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品】

Cy5.5-HA-MA  Cy5.5標記甲基丙烯酸酯化透明質(zhì)酸

Hyaluronate CY3(HA-CY3) CY3標記透明質(zhì)酸

Cy7-HA-MA    Cy7標記甲基丙烯酸酯化透明質(zhì)酸

Hyaluronate AMCA (HA-AMCA) 香dou素標記透明質(zhì)酸

Hyaluronate NHS(HA-NHS)   活性酯化透明質(zhì)酸

HA-Tyramine     酪胺化透明質(zhì)酸