CSNRDARRC-PEG-DSPE磷脂-聚乙二醇-多肽

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-多肽CSNRDARRC
【英文名稱】DSPE-PEG-CSNRDARRC

【結    構】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純    度】95%以上

【分子量】PEG :1000 2000 3400 5000

【單字母】CSNRDARRC

【三字母】Cys-Ser-Asn-Arg-Asp-Arg-Arg-Arg-Cys

【保    存】-20°干燥避光

【規(guī)   格】100mg，500mg,1g,5g,10g

【保質期限】 ：12個月

 CSNRDARRC-PEG-DSPE磷脂-聚乙二醇-多肽

【產品特性】

DSPE-PEG-CSNRDARRC是一種復合物，由三個主要組分組成：DSPE（磷脂）、PEG（聚乙二醇）和多肽序列CSNRDARRC

。DSPE-PEG-CSNRDARRC用于制備膠束，脂質體和脂質納米顆粒等藥物遞送材料。

多肽 CSNRDARRC 在藥物遞送中的作用主要依賴于其獨te的化學性質和生物學活性。

基于其氨基酸序列和結構特點，以下是一些潛在的藥物遞送應用：

靶向性遞送：

多肽 CSNRDARRC 中的精an酸 (Arg, R) 富含正電荷，這可以被用來靶向帶負電的生物分子或細胞結構，例如腫瘤細胞通常表現(xiàn)出的負電荷較高的細胞表面。這種靶向性可以提高藥物遞送系統(tǒng)的選擇性和效率，減少對正常細胞的毒性。

增強細胞內攝?。?/span>

精an酸的多基胍側鏈具有助于細胞攝取的特性，使得 CSNRDARRC 可以增強與其結合的藥物分子的細胞內攝取效率。這是通過促進藥物遞送復合物的細胞吞噬或通過特定的受體介導的內吞作用實現(xiàn)的。

控制釋放：

CSNRDARRC 中的半胱an酸 (Cys, C) 可以通過形成二硫鍵參與藥物遞送系統(tǒng)中的交聯(lián)反應。這種交聯(lián)可以被設計為在特定條件下（如在特定的細胞環(huán)境中的還原條件）斷裂，從而實現(xiàn)藥物的控制釋放。

提高藥物穩(wěn)定性：

多肽序列的結構特點可以幫助穩(wěn)定載體中的藥物分子，尤其是通過半胱an酸形成的二硫鍵，可以在傳輸過程中保護藥物分子免受外界因素的破壞。

藥物遞送系統(tǒng)的組成部分：

CSNRDARRC 的獨te結構和性質使其可以作為納米粒子或脂質體等藥物遞送系統(tǒng)的一部分。它可以用來構建更復雜的藥物載體系統(tǒng)，通過提供額外的功能，如靶向性、穩(wěn)定性或控制釋放性。

【碳水科技（Tanshtech）系列產品】

Cy5.5-HA-MA  Cy5.5標記甲基丙烯酸酯化透明質酸

Hyaluronate CY3(HA-CY3) CY3標記透明質酸

Cy7-HA-MA    Cy7標記甲基丙烯酸酯化透明質酸

Hyaluronate AMCA (HA-AMCA) 香dou素標記透明質酸

Hyaluronate NHS(HA-NHS)   活性酯化透明質酸

HA-Tyramine     酪胺化透明質酸