GA-PEG-PLGA-PEG-GA-PEG-聚乳酸-羥基乙酸
PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid是由PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物）和PEG(聚乙二醇）和glycyrrhetinic acid（甘草次酸）組成的一種復(fù)合物，在PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid中，甘草次酸起到靶向作用，能夠識別和結(jié)合特定的細胞表面受體或分子

GA-PEG-PLGA-PEG-GA-PEG-聚乳酸-羥基乙酸

【中文名稱】聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甘草次酸

【英文名稱】 PLGA-PEG-GA  ， PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【結(jié)構(gòu)】

【純    度】95%以上

【分子量】PEG:1k，2k，3.4k，5k，10k；PLGA:咨詢客服

【存儲條件】-20℃以下冰凍、干燥

【保質(zhì)期限】 ：12個月

 

GA-PEG-PLGA-PEG-GA-PEG-聚乳酸-羥基乙酸

【產(chǎn)品特性】

PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid是由PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物）和PEG(聚乙二醇）和glycyrrhetinic acid（甘草次酸）組成的一種復(fù)合物，在PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid中，甘草次酸起到靶向作用，能夠識別和結(jié)合特定的細胞表面受體或分子，從而將藥物精確地輸送到目標細胞或組織內(nèi)，提高藥物的局部療效并減少副作用。

 

以下是甘草次酸在藥物遞送中的幾種作用方式：

靶向作用：甘草次酸能夠與特定的受體或分子結(jié)合，這使得它在藥物遞送中具有靶向作用。例如，甘草次酸可以靶向肝細胞，因為肝細胞表面上具有相應(yīng)的受體。通過將藥物與甘草次酸結(jié)合，可以將藥物精確地輸送到目標細胞或組織，從而提高藥物的局部療效并減少對周圍組織的影響。

增加溶解度：甘草次酸具有一定的表面活性，可以增加藥物的溶解度。這對于一些溶解度較低的藥物來說尤為重要，因為提高了藥物的溶解度可以增加其在體內(nèi)的溶解度和吸收率。

抗炎和抗病毒作用：甘草次酸本身具有抗炎和抗病毒的藥理作用，因此在藥物遞送中可以發(fā)揮額外的治療效果。例如，在治療肝炎病毒感染時，甘草次酸不僅可以用作靶向載體，還可以發(fā)揮抗病毒作用，增強治療效果。

增強生物利用度：通過結(jié)合甘草次酸與藥物形成的復(fù)合物，可以提高藥物的生物利用度。這是因為甘草次酸能夠增加藥物在體內(nèi)的吸收率，并減少藥物的代謝和清除，從而延長藥物在體內(nèi)的作用時間。

 

碳水科技（Tanshtech）產(chǎn)品系列

PCL-PEG-glycyrrhetinic acid   聚已內(nèi)酯-聚乙二醇-甘草次酸  

DSPE-PEG-glycyrrhetinic acid  磷脂-聚乙二醇-甘草次酸  

PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid   聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甘草次酸

DSPE-PEG-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-抗黏附肽

DSPE-PEG-APRPG  磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽APRPG

DSPE-PEG-LyP-1 磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白