HS/thiol/SH-PEG-GalNAc-巰基-聚乙二醇
SH-PEG-GalNAc是一種復(fù)合物，結(jié)合了巰基、聚乙二醇和N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）。SH-PEG-GalNAc具有靶向性、穩(wěn)定性、可調(diào)節(jié)性、生物相容性和多功能性等特點，使其成為一種具有廣泛應(yīng)用前景的藥物遞送系統(tǒng)，特別適用于治療肝臟相關(guān)的疾病。

HS/thiol/SH-PEG-GalNAc-巰基-聚乙二醇

【中文名稱】巰基-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺

【英文名稱】HS-PEG-GalNAc

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【結(jié)構(gòu)】

 

【純    度】95%以上

【分子量】1k，2k，3.4k，5k，10k

【存儲條件】-20℃以下冰凍、干燥

【保質(zhì)期限】 ：12個月

 HS/thiol/SH-PEG-GalNAc-巰基-聚乙二醇

【產(chǎn)品特性】

SH-PEG-GalNAc是一種復(fù)合物，結(jié)合了巰基、聚乙二醇和N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）。SH-PEG-GalNAc具有靶向性、穩(wěn)定性、可調(diào)節(jié)性、生物相容性和多功能性等特點，使其成為一種具有廣泛應(yīng)用前景的藥物遞送系統(tǒng)，特別適用于治療肝臟相關(guān)的疾病。

 

SH-PEG-GalNAc具有多種特點，這些特點使得它在藥物遞送和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景：

 

靶向性：GalNAc是一種能夠與肝細胞表面受體結(jié)合的配體，如阿爾法-半乳糖苷酶（ASGPR）。通過將GalNAc連接到藥物或載體上，SH-PEG-GalNAc能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的靶向遞送到肝臟細胞，從而提高藥物的局部療效，減少對其他組織的影響。

可調(diào)節(jié)性：SH-PEG-GalNAc的藥物遞送效果可以通過調(diào)節(jié)GalNAc的連接方式和位置來調(diào)節(jié)。不同的連接方式和位置可能會影響復(fù)合物與受體的結(jié)合親和性和效率，從而實現(xiàn)對藥物遞送過程的調(diào)控。

生物相容性：SH-PEG-GalNAc中的PEG和GalNAc都是生物相容性較好的化合物，不易引起免疫反應(yīng)或毒副作用。這使得SH-PEG-GalNAc在體內(nèi)具有較高的安全性和可接受性。

多功能性：除了作為靶向藥物遞送系統(tǒng)之外，SH-PEG-GalNAc還可以用于基因遞送系統(tǒng)中，將siRNA或miRNA等核酸藥物靶向遞送到肝臟細胞內(nèi)，實現(xiàn)基因沉默或治療。因此，它具有多種用途和應(yīng)用潛力。

 

 

碳水科技（Tanshtech）產(chǎn)品系列

HS-PEG-GalNAc            巰基-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺

NH2-PEG-SH            氨基聚乙二醇巰基

HS-PEG-ACA            巰基聚乙二醇丙烯酰胺

HS-PEG-Silane           巰基聚乙二醇硅烷

HS-PEG-Dopamine      巰基聚乙二醇多巴胺

HS-PEG-Galactose       巰基聚乙二醇半乳糖