DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖 Galactose-PEG-DSPE
靶向遞送：DSPE-PEG-Galactose共聚物通過半乳糖與特定受體的結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)肝臟等組織的靶向遞送。這對(duì)于治療肝病或針對(duì)肝臟代謝的藥物具有重要意義。
提高溶解性和生物相容性：DSPE-PEG的組合不僅提高了藥物遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性，還通過PEG部分增強(qiáng)了系統(tǒng)的生物相容性和溶解性

DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖  Galactose-PEG-DSPE

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-半乳糖

【英文名稱】DSPE-PEG-Galactose

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20

【規(guī)  格】100mg,500mg,1g,5g,10g

DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖

【產(chǎn)品特性】

藥物遞送中的作用

靶向遞送：DSPE-PEG-Galactose共聚物通過半乳糖與特定受體的結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)肝臟等組織的靶向遞送。這對(duì)于治療肝病或針對(duì)肝臟代謝的藥物具有重要意義。

提高溶解性和生物相容性：DSPE-PEG的組合不僅提高了藥物遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性，還通過PEG部分增強(qiáng)了系統(tǒng)的生物相容性和溶解性，有利于提高藥物的生物可用性。

延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間：PEG的存在減少了脂質(zhì)體或納米顆粒的蛋白質(zhì)吸附和免疫系統(tǒng)的識(shí)別，從而延長(zhǎng)了藥物在血液循環(huán)中的停留時(shí)間，增加了藥物到達(dá)靶點(diǎn)的機(jī)會(huì)。

促進(jìn)藥物的吸收和效率：通過靶向遞送機(jī)制，DSPE-PEG-Galactose共聚物可以提高藥物在目標(biāo)細(xì)胞的吸收，從而提高治療效率并減少副作用。

應(yīng)用領(lǐng)域

肝臟疾病治療：DSPE-PEG-Galactose的靶向特性使其成為治療肝臟疾?。ㄈ绺窝?、肝硬化和肝癌）的理想載體。

基因遞送：用于攜帶DNA或RNA片段，通過靶向肝細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)基因療法的目的。

肝臟成像：載荷成像劑，通過靶向肝