聚合物膠束包載疏水性藥物介紹和定制
通過對聚合物膠束、脂質(zhì)納米粒（LNP）、脂質(zhì)體、聚合物納米粒、白蛋白納米粒、納米乳、金納米顆粒、納米石墨烯和水凝膠等納米顆粒尺寸控制、合理的藥物負載、主動靶向策略、表面修飾、緩釋控釋和聯(lián)合影像學指導給藥等、對納米粒進行合理的組裝和功能化，實現(xiàn)對小分子化學藥物、大分子蛋白藥物、多肽、抗體、RNA等核酸藥物進行靶向遞送，同時聯(lián)合靶向、診斷等多功能，實現(xiàn)多功能納米藥物

聚合物膠束包載疏水性藥物介紹和定制

大分子自組裝及其組裝聚集體的結(jié)構(gòu)與性能一直是納米技術(shù)和高分子科學領(lǐng)域的研究熱點之一。科學家們利用雙親性嵌段聚合物通過自組裝得到結(jié)構(gòu)有序，形態(tài)豐富，具有各種特殊功能的聚集體，取得了較大的成就，奠定了大分子自組裝的理論基礎(chǔ)。隨著雙親共聚物自組裝研究的不斷深入，拓展其應用己成為自組裝領(lǐng)域十分具有意義的研究方向。大分子自組裝是指大分子在親/疏水作用、氫鍵、靜電作用、電荷轉(zhuǎn)移等弱相互作用力下，自發(fā)形成有序聚集體的過程。在高分子領(lǐng)域是一種制備功能材料的重要途徑。   

  對于難溶性的藥物分子，膠束是一種很好的納米藥物控釋系統(tǒng)選擇。截至目前，兩親性嵌段共聚物是組裝膠束優(yōu)異的單體材料。膠束呈典型的核-殼結(jié)構(gòu)，其中共聚物疏水端向內(nèi)，親水端向外，而疏水性的內(nèi)核區(qū)域主要用于增加難溶性藥物的溶解度。藥物的溶解度，特別是難溶性藥物分子的溶解度可以通過聚合物膠束給藥系統(tǒng)得到顯著提高；減低藥物毒副作用，從而提高治療療效；藥物包裹于疏水區(qū)域，可有效避免藥物泄露失活；膠束nm級別尺寸粒徑，可以躲避網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的吞噬，改善體內(nèi)藥代動力學性質(zhì)，通過增強滲透效應（EPR效應）達到對病灶被動靶向的效果，從而提高治療效果；聚合物膠束與小分子表面活性劑相比，CMC值非常低，經(jīng)過溶劑稀釋，膠束依然能保持納米結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定；同時膠束的功能具有高度的可設計性，可根據(jù)藥物遞送的需要設計并合成具有特殊功能的高分子單體，從而賦予膠束靶向遞送、微環(huán)境響應、病灶內(nèi)控釋等效果，加強療效及安全性。

 

膠束的形成過程

        聚合物膠束包載疏水性藥物介紹和定制

碳水科技（Tanshtech）通過對聚合物膠束、脂質(zhì)納米粒（LNP）、脂質(zhì)體、聚合物納米粒、白蛋白納米粒、納米乳、金納米顆粒、納米石墨烯和水凝膠等納米顆粒尺寸控制、合理的藥物負載、主動靶向策略、表面修飾、緩釋控釋和聯(lián)合影像學指導給藥等、對納米粒進行合理的組裝和功能化，實現(xiàn)對小分子化學藥物、大分子蛋白藥物、多肽、抗體、RNA等核酸藥物進行靶向遞送，同時聯(lián)合靶向、診斷等多功能，實現(xiàn)多功能納米藥物設計。

 

碳水科技（Tanshtech）可以根據(jù)客戶的需求，提供以下表征：

DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒徑和分布

Zeta電位和移動性（Brookhaven ZetaPALS

DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)

cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)

膠束臨界膠束濃度（CMC）

納米粒載藥率和包封效率（通過HPLC或其他分析手段分離和測定的游離藥物）

證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位，nanodrop測定

體外釋放率檢測

穩(wěn)定性檢測

 

本公司產(chǎn)品僅用于科研，不用于人體。

以上資料廣州市碳水科技有限公司(Tanshtech)提供

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