靶向肺腫瘤ZS-1多肽修飾載zi杉醇靶向脂質(zhì)體
NCI-H1299體外腫瘤球對ZSLP的攝取能力大于LP-PTX(P ＜0.05);ZSLP-PTX對NCI-H1299細胞的增殖抑制作用顯著強于LP-PTX(P ＜0.05).結論 與LP-PTX比較,ZSLP-PTX能夠更有效地被NCI-H1299腫瘤細胞所攝取,抑制腫瘤細胞的增殖,具有更強的抗腫瘤作用.

靶向肺腫瘤ZS-1多肽修飾載zi杉醇靶向脂質(zhì)體

【中文名稱】

靶向肺腫瘤ZS- 1(EHMALTYPFRPP)多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with homing ZS- 1 peptide

【純度】

95%以上

【保 存】

4℃保存

【規(guī)  格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

以人源性肺癌細胞NCI-H 1299為模型,研究ZS-1多肽修飾的載zi杉醇脂質(zhì)體(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的體外抗腫瘤作用.方法 采用薄膜分散法制備ZSLP-PTX,并對其理化性質(zhì)進行表征.MTT實驗研究ZSLP-PTX對NCI-H1299腫瘤細胞的增殖抑制能力,用定性和定量的細胞攝取實驗研究ZS-1修飾脂質(zhì)體與肺癌細胞的親和力.構建NCI-H1299細胞腫瘤球模型,研究不同脂質(zhì)體對腫瘤球的穿透能力.結果 ZSLP-PTX的粒徑為(125.7±18.5)nm,24小時內(nèi),在50％的血清中能保持穩(wěn)定.NCI-H1299細胞和NCI-H1299體外腫瘤球對ZSLP的攝取能力大于LP-PTX(P ＜0.05);ZSLP-PTX對NCI-H1299細胞的增殖抑制作用顯著強于LP-PTX(P ＜0.05).結論 與LP-PTX比較,ZSLP-PTX能夠更有效地被NCI-H1299腫瘤細胞所攝取,抑制腫瘤細胞的增殖,具有更強的抗腫瘤作用.

靶向肺腫瘤ZS-1多肽修飾載zi杉醇靶向脂質(zhì)體

靶向肺腫瘤ZS-1多肽修飾載zi杉醇靶向脂質(zhì)體

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

cRGD修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

NGR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

NGR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

RVG29修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

靶向肺腫瘤ZS- 1(EHMALTYPFRPP)修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體