細(xì)胞穿模肽TAT修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
細(xì)胞穿透肽（cell-penetrating peptide，CPP）是一類體積小、氨基酸序列短的多肽序列。其與脂質(zhì)雙層具有高親和力，當(dāng)CPP與細(xì)胞膜結(jié)合時(shí)，這些多肽序列能夠負(fù)責(zé)膜轉(zhuǎn)位，進(jìn)而使CPP內(nèi)化進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。

細(xì)胞穿模肽TAT修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體

【中文名稱】

靶向細(xì)胞多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with homing peptide

【純   度】

95%以上

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

細(xì)胞穿透肽（cell-penetrating peptide，CPP）是一類體積小、氨基酸序列短的多肽序列。其與脂質(zhì)雙層具有高親和力，當(dāng)CPP與細(xì)胞膜結(jié)合時(shí)，這些多肽序列能夠負(fù)責(zé)膜轉(zhuǎn)位，進(jìn)而使CPP內(nèi)化進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。CPP具有將藥物載體快速、高效、無毒地輸送到細(xì)胞中的巨大前景，為解決因進(jìn)入細(xì)胞受阻的治療方式提供了新方向。

反式激活轉(zhuǎn)錄蛋白（transactivative transcription protein，TAT）是從人類免疫缺陷病毒中發(fā)現(xiàn)的一個(gè)富含精an酸序列的多肽，具有CPP的性質(zhì)。Kuai等設(shè)計(jì)了一種由聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）和TAT修飾的可控LPs。其中PEG由二硫鍵連接，可以保護(hù)性遮擋TAT，當(dāng)添加裂解劑L-半胱an酸（L-Cys）時(shí)可以斷裂二硫鍵，釋放PEG的空間位阻，從而暴露“功能分子"TAT，TAT可以提高LPs的細(xì)胞攝取，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對LPs攝入的控制。由于CPP本身缺乏靶向性，單獨(dú)修飾CPP的LPs往往無法實(shí)現(xiàn)靶向腫瘤目的，為了解決這個(gè)問題，Shi等［13］設(shè)計(jì)了一種同時(shí)具有主動(dòng)靶向整合素αvβ3和細(xì)胞穿膜功能的多肽，它是由cRGD和CPP組成的串聯(lián)肽。研究結(jié)果顯示，該串聯(lián)肽修飾的zi杉醇LPs對荷瘤小鼠的抑瘤率達(dá)到85.04%，且小鼠的存活率明顯高于其他各對照組。

CPP具有很強(qiáng)的細(xì)胞穿透能力。用CPP修飾載藥的LPs能有效提高細(xì)胞攝入率，但是由于CPP不能特異識別腫瘤組織細(xì)胞，可能存在對正常組織細(xì)胞產(chǎn)生傷害的風(fēng)險(xiǎn)。因此，往往需要對CPP進(jìn)行進(jìn)一步的設(shè)計(jì)或是同時(shí)聯(lián)合靶向基團(tuán)共修飾LPs，以達(dá)到既增強(qiáng)靶向作用又能提高癌細(xì)胞攝入率的目的。

細(xì)胞穿模肽TAT修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體

細(xì)胞穿模肽TAT修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉suan修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物su修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體