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參考價(jià)	￥99
訂貨量	1瓶

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS號(hào)	N/A	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
規(guī)格	100mg	級(jí)別	其他

生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
EGFR是細(xì)胞生理的重要調(diào)節(jié)因子，在細(xì)胞增殖、存活和分化過(guò)程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當(dāng)EGF結(jié)合EGFR后，會(huì)引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活，然后通過(guò)網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF。

詳細(xì)介紹

生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體

【中文名稱】

表皮生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with EGFR

【純度】

95%以上

【保存】

4℃保存

【規(guī)格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

EGFR是細(xì)胞生理的重要調(diào)節(jié)因子，在細(xì)胞增殖、存活和分化過(guò)程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當(dāng)EGF結(jié)合EGFR后，會(huì)引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活，然后通過(guò)網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF。EGFR的激活通常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。研究表明，當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí)，EGFR過(guò)表達(dá)，正常細(xì)胞一般每個(gè)細(xì)胞表達(dá)4×104~1×105個(gè)EGFR，而腫瘤細(xì)胞每個(gè)細(xì)胞可表達(dá)2×106個(gè)EGFR，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞快速增殖，這使得EGFR成為理想的靶向研究位點(diǎn)。

Thomas等報(bào)道了一種具有EGFR靶向能力的LPs（111In-EGF-LP-Dox），該LPs裝載DOX的同時(shí)進(jìn)行高劑量的放射性111In標(biāo)記。研究對(duì)比了EGFR高表達(dá)的MDA-MB-468和低表達(dá)的MCF-7兩種細(xì)胞的細(xì)胞攝取差異，111In-EGF-LP-Dox在MDA-MB-468細(xì)胞中攝取量更多，且聯(lián)合治療的實(shí)驗(yàn)組對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷效果更好。Wang等為了克服順bo（cisplatin，CDDP）的毒副作用和低水溶解性，使用海藻酸鈉（sodium alginate，SA）包裹CDDP，構(gòu)建了以順bo-海藻酸鈉（CS）為偶聯(lián)物的LPs（CS-EGF-Lip），并在LPs上插入EGF用于靶向治療EGFR高表達(dá)的卵巢癌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)比非靶向的LPs和游離的CDDP，CS-EGF-Lip能明顯抑制腫瘤的生長(zhǎng)和遷移，基本不會(huì)影響小鼠的體重，且腎毒性較低。Huang等將酵母胞嘧啶脫氨酶（yeast cytosine deaminase，F(xiàn)cy）和人表皮生長(zhǎng)因子（human EGF，hEGF）利用基因工程技術(shù)形成融合蛋白Fcy-hEGF，然后將Fcy-hEGF插入到包裹治療用放射性核素188Re的LPs表面，構(gòu)建了新型LPs（188Re-liposome-Fcy-hEGF）。融合蛋白Fcy-hEGF能夠與EGFR結(jié)合，同時(shí)，F(xiàn)cy可以將5-氟胞mi啶（5-fluorocytosine，5-FC）酶促轉(zhuǎn)化為1 000倍毒性的5-FU以達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的效果。

生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體