3.1快速分析方法建立
參考HJ-896及HJ-2016-24方法，分析TPH一針分析時間需要45min左右。而本方法分析時間6 min內(nèi)，相比較標準方法，效率提高近6倍，大大提高了樣品通量，適合于樣品通量高的第三方實驗室。
3.2 方法學數(shù)據(jù)
對正構(gòu)烷烴標準品進行逐級稀釋，得到標準曲線工作溶液含每種正構(gòu)烷烴濃度分別為 50、100、150、200、250 和 500mg/L。對100mg/L的標準溶液進行分析所得色譜圖如圖 1 所示，所有23種化合物均實現(xiàn)了基線分離，標準曲線的線性良好，R2 均大于 0.999，*能滿足各種標準的定性定量要求。
目前對于TPH的定量主要有兩類，國內(nèi)標準一般只需得到C10到C40保留時間內(nèi)的總石油烴結(jié)果。近期美國石油協(xié)會“石油烴標準化工作組(TPHCWG)"及美國環(huán)保署 EPA研究了石油烴的分類/分段方法以得到不同碳數(shù)的餾分含量；其中，柴油類石油烴的分段方法為：從 C9 到 C10 保留時間的正中間位置積分到 C14 到 C15 保留時間的正中間位置，作為 C10-C14 的總面積；從 C14 到 C15 保留時間的正中間位置積分到 C28 到 C29
保留時間的正中間位置，作為 C15-C28 的總面積；從 C28 到C29 保留時間的正中間位置積分到 C36 的保留時間結(jié)束，作為C29-C36 的總面積。
對 50 mg/L 正構(gòu)烷烴標準溶液連續(xù)進樣 8次，根據(jù)標準偏差(SD) 計算可得檢測限，LOD = 2.998 × SD（當 n 等于 7 時，t 值為2.998），結(jié)果如表1 所示。
3.3快速分析條件下的重復性
采用采用上述條件對500 mg/L 的正構(gòu)烷烴標準溶液進行分析，連續(xù)進樣 8 針， 如圖 2 所示，正構(gòu)烷烴的保留時間仍然保持較好的穩(wěn)定性和重復 性，其中 C8 -C40 保留時間差值均小于 0.003 min。 同時，峰面積的重復性 RSD 分別為：C10-C14 為 1.27%，C15-C28 為 1.1%，C29-C36 為 0.98%，總石油烴C8-C401.02%。
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