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胰腺β細(xì)胞通過(guò)產(chǎn)生能量（葡萄糖）的主調(diào)節(jié)因子激素胰島素來(lái)幫助維持正常的血糖水平。損傷和β細(xì)胞的損失中斷胰島素生產(chǎn)，導(dǎo)致 1 型和 2 型糖尿病。使用單細(xì)胞 RNA 測(cè)序，加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的研究人員繪制了調(diào)節(jié)β細(xì)胞生長(zhǎng)的途徑，可以利用它們來(lái)誘導(dǎo)其再生。
研究結(jié)果發(fā)表在 5 月 2 日刊“細(xì)胞代謝”雜志上。
加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院兒科和細(xì)胞與分子醫(yī)學(xué)系教授 Maike Sander 說(shuō)：“如果我們能夠找到一種使β細(xì)胞生長(zhǎng)的藥物，可以改善糖尿病患者的血糖水平。 “這些人通常有殘留的β細(xì)胞，但不足以維持正常的血糖水平。”
機(jī)體在子宮內(nèi)時(shí)產(chǎn)生β細(xì)胞，并在出生后繼續(xù)再生，但隨著年齡的增長(zhǎng)，細(xì)胞再生減少。生長(zhǎng)新型β細(xì)胞的主要途徑是通過(guò)細(xì)胞分裂，但能夠分裂的β細(xì)胞是罕見(jiàn)的，小于所有β細(xì)胞的 1%?？茖W(xué)家一直在研究控制β細(xì)胞生長(zhǎng)的分子途徑，希望找到新的治療方法，幫助人們?cè)谔悄虿“l(fā)病后恢復(fù)血糖控制。
在他們的研究中，Sander 的團(tuán)隊(duì)確定了當(dāng)β細(xì)胞分化時(shí)激活的新途徑，為新藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)提供了新見(jiàn)解。使用單細(xì)胞 RNA 測(cè)序，該小組能夠分析單個(gè)β細(xì)胞的分子特征和代謝活性，以確定分裂型β細(xì)胞與非分裂細(xì)胞的分化方式。
“沒(méi)有人能夠做這個(gè)分析，因?yàn)?1%或更少的分裂的β細(xì)胞被不分裂的 99%的β細(xì)胞掩蓋，”Sander 說(shuō)。 “通過(guò)較新的技術(shù)，可以更全面地了解不同增殖狀態(tài)下單個(gè)β細(xì)胞的特征，從而更好地了解使細(xì)胞分裂的線(xiàn)索，以便嘗試開(kāi)發(fā)藥物以刺激某些途徑。
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