【新聞事件】:zui近施貴寶開(kāi)始了一個(gè)用PD-1抗體Opdivo治療敗血癥的臨床研究,這代表PD-1抗體從腫瘤向其它適應(yīng)癥擴(kuò)張的開(kāi)始。除了Opdivo,施貴寶還有另外兩個(gè)敗血癥資產(chǎn)BMS-986189、BMS-936559。這是zui近繼纖維化之后施貴寶開(kāi)始涉足的另一個(gè)重要未滿(mǎn)足醫(yī)療需求。
【藥源解析】:敗血癥是歷史zui悠久、也zui難治療的一個(gè)嚴(yán)重疾病。美國(guó)每年有75萬(wàn)病例,10%的ICU患者會(huì)并發(fā)敗血癥。敗血癥是機(jī)體對(duì)全身感染做出的過(guò)激應(yīng)答,通常是在某些重要器官功能衰退情況下免疫應(yīng)答失控造成。現(xiàn)在尚無(wú)批準(zhǔn)藥物,但約有100個(gè)左右臨床階段藥物,多是抑制免疫應(yīng)答。但是敗血癥不僅是免疫應(yīng)答過(guò)度,而是一個(gè)復(fù)雜多變的過(guò)程,存在免疫抑制階段。在PD-1抗體還沒(méi)有成為抗癌明星時(shí)就有人提議用PD-1抗體治療敗血癥,但Opdivo是*個(gè)真正開(kāi)始臨床試驗(yàn)的。
PD-1在抗癌領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)達(dá)到白熱化,據(jù)說(shuō)現(xiàn)在有~800個(gè)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。Opdivo現(xiàn)在還是zui大PD-1產(chǎn)品,但自一線肺癌失敗后元?dú)獯髠饕獙?duì)手Keytruda已經(jīng)獲得PD-L1高表達(dá)一線標(biāo)簽。羅氏和AZ的PD-L1抗體也開(kāi)始蠶食PD-1地盤(pán),但這四個(gè)主要參賽者在這個(gè)高速度、高投入、仍有很多未知因素的競(jìng)爭(zhēng)中都有失手風(fēng)險(xiǎn),所以并非只是看誰(shuí)收錢(qián)速度更快。PD-1開(kāi)始本來(lái)是作為抗感染(主要是HIV)開(kāi)發(fā),所以成藥性經(jīng)多個(gè)腫瘤試驗(yàn)證實(shí)后進(jìn)軍敗血癥也是合情合理。
和纖維化類(lèi)似敗血癥也是市場(chǎng)很大的主要疾病。據(jù)統(tǒng)計(jì)相當(dāng)數(shù)目的人在ICU比此前一輩子花的醫(yī)藥費(fèi)還多,而現(xiàn)在也沒(méi)有專(zhuān)門(mén)針對(duì)敗血癥的標(biāo)準(zhǔn)療法,所以市場(chǎng)是很大的。也和纖維化類(lèi)似敗血癥是一個(gè)失敗率*的新藥研發(fā)領(lǐng)域,有新藥百慕大之稱(chēng)。大家知道在新藥世界百慕大之外的水域也經(jīng)常翻船,可見(jiàn)這個(gè)領(lǐng)域的難度。敗血癥發(fā)生在器官衰竭的不利情況下,好比后衛(wèi)受傷遭到對(duì)手反擊,僅僅*常規(guī)戰(zhàn)術(shù)不夠的。和所有尚無(wú)有效藥物的主要疾病一樣,敗血癥機(jī)理復(fù)雜、病人異質(zhì)性高、動(dòng)物模型很不可靠,這些都是這個(gè)古老的嚴(yán)重疾病一直沒(méi)有有效藥物的原因。
治療這些疾病的藥物是社會(huì)的真正需求,而只有滿(mǎn)足這樣真正需求藥廠才能得到足夠回報(bào)?,F(xiàn)在各國(guó)支付能力都已接近極限,所以新藥支付必然會(huì)有末位淘汰。新藥遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒(méi)有過(guò)期就退市(如Incivek),或即使機(jī)理新穎、療效顯著也入市困難(如Entresto、PCSK9抗體)的事件發(fā)生會(huì)越來(lái)越頻繁。硬幣的另一面是廠家被迫進(jìn)入未知領(lǐng)域會(huì)有更高失敗率,所以成本會(huì)繼續(xù)上升,給支付體系施加更大壓力。新的平衡停在哪現(xiàn)在不好預(yù)測(cè),但是可以預(yù)測(cè)肯定未來(lái)藥廠的研發(fā)模式和現(xiàn)在會(huì)有很大不同。


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