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科學(xué)家可能已經(jīng)找到一種方法來抑制一種類艾滋病感染的猴子，而不需要持續(xù)的藥物治療。
研究者補(bǔ)充說：“將抗體治療添加到給予感染猴免疫缺陷病毒（SIV）的獼猴的標(biāo)準(zhǔn)藥物治療”。三個月后,這些動物被取出藥物,但他們的病毒水平保持低到不可檢測——接近兩年。
專家們強(qiáng)調(diào)，動物研究結(jié)果需要謹(jǐn)慎地看待，許多問題仍然存在。
但是，他們也希望這可能產(chǎn)生一種治療方法，至少可以使一些人從他們的艾滋病藥物中釋放出來。
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）已開始進(jìn)行初步安全性研究。
用于治療艾滋病毒的藥物“雞尾酒”被稱為聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（ART），在那些大量存在的國家中，已經(jīng)改變了艾滋病毒和艾滋病流行的面貌。
該研究的作者Aftab Ansari說：“ART可以有效地將病毒保持在血液中幾乎檢測不到的水平”。Aftab Ansari是亞特蘭大埃默里大學(xué)的教授。
但是他補(bǔ)充說：“還有一個主要問題，一個是當(dāng)病人停止抗病毒治療時，病毒又回來了，所以他們每天都要服用這些藥物”。
這意味著面臨長期的副作用，如心臟、腎臟和肝臟疾病、2型糖尿病和骨密度損失的風(fēng)險。而且安薩里說：“病人zui終會對他們正在服用的藥物產(chǎn)生抗藥性，需要轉(zhuǎn)向他人”。
Ansari說：“一項(xiàng)基本上可以使艾滋病毒緩解，并使人們從一生的藥物治療中釋放出來的治療方案的發(fā)現(xiàn)，將是一個重大進(jìn)步”。
對于這項(xiàng)研究，他的團(tuán)隊使用了一種針對免疫系統(tǒng)T細(xì)胞上稱為α4β7整合素的蛋白質(zhì)的抗體。該蛋白質(zhì)幫助T細(xì)胞在腸道找到他們的淋巴組織。
腸道是HIV的主要儲存庫，HIV感染T細(xì)胞。因此，Ansari推斷：如果在艾滋病毒感染的急性期，T細(xì)胞可以被阻斷而不能流入腸道，那么T細(xì)胞可能受到保護(hù)。
研究人員發(fā)現(xiàn)：α4-β7抗體似乎比這更多。
研究人員開始治療18只感染SIV的獼猴五個星期。動物接受了三個月的抗病藥物治療，在開始ART后四周，動物也每三周開始接受抗體或?qū)φ瘴镔|(zhì)的輸注。
藥物治療使動物的SIV血液水平下降。當(dāng)藥物停止時，病毒在對照組中反彈。
另一方面，用抗體治療的猴子顯示出*不同的治療模式，研究中剩余的八個猴子中的六個顯示在病毒中的一些復(fù)發(fā)癥狀，但是其在四周內(nèi)就恢復(fù)了。其它兩個沒有顯示SIV反彈。
Ansari說：“沒有人知道這些結(jié)果是否會轉(zhuǎn)化給人”。
但是，他補(bǔ)充說：“NIAID正在進(jìn)行一項(xiàng)試點(diǎn)研究，已經(jīng)利用的一個批準(zhǔn)的藥物是人類化的alpha4 beta7的類似物”。
該藥稱為維多珠單抗（Entyvio），用于治療克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎和免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊腸道內(nèi)壁的兩種疾病。
Marcella Flores說：“我認(rèn)為艾滋病病毒感染者真的能在這些發(fā)現(xiàn)中找到一些希望”。她是艾滋病研究基金會amfAR的副研究主任。
她指出：維多珠單抗已經(jīng)存在，可以隨時測試。
但弗洛雷斯警告：仍有很多問題。
主要的一個問題是：如果在艾滋病毒感染的急性期后給予抗體，那么抗體是否有幫助。
弗洛雷斯還指出：這項(xiàng)研究中三個猴子在使用抗體治療，這有可能使人們開發(fā)自己的針對治療抗體。
她和安薩里也指出了一個意想不到的發(fā)現(xiàn)：不清楚抗體是如何工作的。
Ansari說：“實(shí)驗(yàn)背后的想法是：抗體會阻止“販運(yùn)”T細(xì)胞進(jìn)入腸道，并防止它們被感染”。
但研究人員看到了一些意想不到的東西：在治療的動物膽汁中的駐留T細(xì)胞實(shí)際上擴(kuò)大了。
Ansari說：“不清楚發(fā)生了什么”。 但是他補(bǔ)充說：“這可能是抗體以某種方式“重建”免疫系統(tǒng)”。
安薩里還強(qiáng)調(diào)：如果這種方法zui終在人類中流行，它不會成為一個“治療”方案。他說：“它會抑制艾滋病毒的傳播，但不會消除它”。