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慢性淋巴細胞白血?。–LL）是西方國家zui常見的成人白血病，它主要影響平均年齡72歲的老年患者。CLL常并發(fā)繼發(fā)性自身免疫性血細胞減少（AICS），Ibrutinib治療對ACI發(fā)病的影響目前尚是未知。2016年2月，發(fā)表在《Leukemia》上的一項研究顯示，ibrutinib治療期間ACI的估計發(fā)病率為13次每1000病人年。
慢性淋巴細胞白血?。–LL）常并發(fā)繼發(fā)性自身免疫性血細胞減少（AICS）。Ibrutinib是布魯頓酪氨酸激酶不可逆性抑制劑，被批準用于治療復發(fā)性CLL和攜帶el(17p)的CLL。Ibrutinib治療對ACI發(fā)病的影響目前尚是未知。研究者回顧了301例接受ibrutinib治療患者的醫(yī)療記錄，這些患者同為2010年7月至2014年7月俄亥俄州立大學綜合癌癥中心治療性臨床研究的受試者。對受試者的AIC既往史進行了回顧，確定了治療-緊急AIC病例。在開始ibrutinib治療前，26%的患者已經(jīng)發(fā)生了AIC。共468病人年ibrutinib暴露的信息可用，在這期間有6例治療-緊急AIC病例。這相當于ibrutinib治療的估計發(fā)病率為13次每1000病人每年。在ibrutinib治療開始時，研究者進一步確定了22例接受治療發(fā)生AIC的患者。在這22名患者中，19人停止了AIC治療。研究者發(fā)現(xiàn)，ibrutinib治療與低治療-緊急AIC率相關。已有AIC的患者成功接受了ibrutinib治療并隨后停止AIC治療。
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