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關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知

2015-8-31  閱讀(682)

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內(nèi)容摘要:近日,國家衛(wèi)生計(jì)生委、國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》,現(xiàn)對有關(guān)要點(diǎn)解讀如下。
一、背景情況
近年來,國家衛(wèi)生計(jì)生委開展了一系列工作,加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理。制定*了有關(guān)管理法規(guī)制度、指標(biāo)和技術(shù)規(guī)范,建立了抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥的監(jiān)測體系,并加大監(jiān)管力度,抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)范化水平不斷提高。
為落實(shí)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關(guān)要求,進(jìn)一步規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用,保障醫(yī)療質(zhì)量與患者安全,國家衛(wèi)生計(jì)生委總結(jié)前期工作經(jīng)驗(yàn),結(jié)合醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展實(shí)際,制定了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》,進(jìn)一步*管理要求。
 二、主要內(nèi)容
(一)嚴(yán)格落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)法規(guī)要求。要求各地、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)強(qiáng)化有關(guān)法規(guī)制度要求的落實(shí),對抗菌藥物品種品規(guī)遴選、采購、處方、調(diào)劑、臨床應(yīng)用和評價(jià)等進(jìn)行全流程監(jiān)管。同時(shí),鼓勵(lì)地方借鑒“負(fù)面清單"管理方式,提高法規(guī)要求的可操作性。
(二)加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用綜合管理。要求落實(shí)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》等技術(shù)規(guī)范。加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè),*相應(yīng)績效分配、獎(jiǎng)懲制度,提高醫(yī)務(wù)人員合理應(yīng)用抗菌藥物的積極性、主動(dòng)性。修訂*了《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價(jià)指標(biāo)及要求》,內(nèi)容包括抗菌藥物品種品規(guī)數(shù)量、抗菌藥物使用率、使用強(qiáng)度、I類切口預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物比例及合理性、靜脈輸液抗菌藥物占比、每床日靜脈輸液袋(瓶)數(shù)、應(yīng)用抗菌藥物前微生物標(biāo)本送檢率以及處方點(diǎn)評比例等指標(biāo),要求衛(wèi)生計(jì)生行政部門按照相關(guān)評價(jià)指標(biāo)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查、評價(jià)和考核。
(三)切實(shí)作好處方點(diǎn)評工作。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織各學(xué)科、各部門技術(shù)、管理人員對抗菌藥物處方(醫(yī)囑)實(shí)施專項(xiàng)抽查和點(diǎn)評。并將點(diǎn)評結(jié)果作為抗菌藥物處方權(quán)授予和績效考核的重要依據(jù)。
(四)*抗菌藥物合理應(yīng)用技術(shù)支撐體系。包括加強(qiáng)感染性疾病科建設(shè),提高微生物標(biāo)本送檢率和檢測水平,加強(qiáng)藥學(xué)部門建設(shè)、發(fā)揮藥師隊(duì)伍作用,加大科普宣教力度等。
(五)開展抗菌藥物臨床應(yīng)用、細(xì)菌耐藥監(jiān)測。要求有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)*監(jiān)測方案,對抗菌藥物應(yīng)用和細(xì)菌耐藥有關(guān)信息進(jìn)行監(jiān)測,有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極參加國家監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的相關(guān)監(jiān)測。
(六)加大檢查指導(dǎo)和公示力度。要求衛(wèi)生計(jì)生行政部門和中醫(yī)藥管理部門加強(qiáng)監(jiān)督指導(dǎo)。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物應(yīng)用管理情況,要在行業(yè)內(nèi)進(jìn)行公示;對工作不力違反有關(guān)法律法規(guī)并存在嚴(yán)重問題的醫(yī)療結(jié)構(gòu),對其責(zé)任人依法依規(guī)嚴(yán)肅處理。
 
臨床應(yīng)用管理工作的通知》,現(xiàn)對有關(guān)要點(diǎn)解讀如下。
一、背景情況
近年來,國家衛(wèi)生計(jì)生委開展了一系列工作,加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理。制定*了有關(guān)管理法規(guī)制度、指標(biāo)和技術(shù)規(guī)范,建立了抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥的監(jiān)測體系,并加大監(jiān)管力度,抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)范化水平不斷提高。
為落實(shí)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關(guān)要求,進(jìn)一步規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用,保障醫(yī)療質(zhì)量與患者安全,國家衛(wèi)生計(jì)生委總結(jié)前期工作經(jīng)驗(yàn),結(jié)合醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展實(shí)際,制定了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》,進(jìn)一步*管理要求。
 二、主要內(nèi)容
(一)嚴(yán)格落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)法規(guī)要求。要求各地、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)強(qiáng)化有關(guān)法規(guī)制度要求的落實(shí),對抗菌藥物品種品規(guī)遴選、采購、處方、調(diào)劑、臨床應(yīng)用和評價(jià)等進(jìn)行全流程監(jiān)管。同時(shí),鼓勵(lì)地方借鑒“負(fù)面清單"管理方式,提高法規(guī)要求的可操作性。
(二)加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用綜合管理。要求落實(shí)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》等技術(shù)規(guī)范。加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè),*相應(yīng)績效分配、獎(jiǎng)懲制度,提高醫(yī)務(wù)人員合理應(yīng)用抗菌藥物的積極性、主動(dòng)性。修訂*了《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價(jià)指標(biāo)及要求》,內(nèi)容包括抗菌藥物品種品規(guī)數(shù)量、抗菌藥物使用率、使用強(qiáng)度、I類切口預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物比例及合理性、靜脈輸液抗菌藥物占比、每床日靜脈輸液袋(瓶)數(shù)、應(yīng)用抗菌藥物前微生物標(biāo)本送檢率以及處方點(diǎn)評比例等指標(biāo),要求衛(wèi)生計(jì)生行政部門按照相關(guān)評價(jià)指標(biāo)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查、評價(jià)和考核。
(三)切實(shí)作好處方點(diǎn)評工作。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織各學(xué)科、各部門技術(shù)、管理人員對抗菌藥物處方(醫(yī)囑)實(shí)施專項(xiàng)抽查和點(diǎn)評。并將點(diǎn)評結(jié)果作為抗菌藥物處方權(quán)授予和績效考核的重要依據(jù)。
(四)*抗菌藥物合理應(yīng)用技術(shù)支撐體系。包括加強(qiáng)感染性疾病科建設(shè),提高微生物標(biāo)本送檢率和檢測水平,加強(qiáng)藥學(xué)部門建設(shè)、發(fā)揮藥師隊(duì)伍作用,加大科普宣教力度等。
(五)開展抗菌藥物臨床應(yīng)用、細(xì)菌耐藥監(jiān)測。要求有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)*監(jiān)測方案,對抗菌藥物應(yīng)用和細(xì)菌耐藥有關(guān)信息進(jìn)行監(jiān)測,有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極參加國家監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的相關(guān)監(jiān)測。
(六)加大檢查指導(dǎo)和公示力度。要求衛(wèi)生計(jì)生行政部門和中醫(yī)藥管理部門加強(qiáng)監(jiān)督指導(dǎo)。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物應(yīng)用管理情況,要在行業(yè)內(nèi)進(jìn)行公示;對工作不力違反有關(guān)法律法規(guī)并存在嚴(yán)重問題的醫(yī)療結(jié)構(gòu),對其責(zé)任人依法依規(guī)嚴(yán)肅處理。

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