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吉首市中誠(chéng)制藥機(jī)械有限公司
初級(jí)會(huì)員·21年
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上海擬出新舉對(duì)各類包裝廢棄物實(shí)行分類征稅
在控制白色污染方面走在*列的上海，或?qū)⒃俪鲂屡e—對(duì)各類包裝廢棄物實(shí)行分類征稅。由上海市政府參事室與上海市環(huán)保工業(yè)行業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合主辦的食品包裝在循環(huán)經(jīng)濟(jì)中的可持續(xù)發(fā)展研討會(huì)上，與會(huì)專家提出應(yīng)對(duì)上海市各類包裝廢棄物實(shí)行分類征稅的建議。建議得到上海市人大的響應(yīng)。專家稱，包裝尤其是食品包裝廢棄物，占了目前國(guó)內(nèi)家庭廢棄物的很大部分。包裝廢棄物的處理對(duì)城市發(fā)展以及循環(huán)經(jīng)濟(jì)都有重要作用。zui近，上海市政府參事室對(duì)丹麥的循環(huán)經(jīng)濟(jì)進(jìn)行了考察。丹麥的廢棄物處理模式建立在傳統(tǒng)的管理工具(法令、制度、通告)上，但是更重 -
我國(guó)機(jī)電產(chǎn)品6項(xiàng)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)即正式實(shí)施
從1月18日開(kāi)始，六項(xiàng)“電子電氣產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)”正式實(shí)施。這是國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)為了應(yīng)對(duì)ROHS指令，于去年7月發(fā)布的。標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)ROHS指令中的環(huán)保要求注意對(duì)國(guó)內(nèi)電子產(chǎn)品制造企業(yè)提出要求。歐盟此前頒布了一項(xiàng)關(guān)于機(jī)電產(chǎn)品有毒物質(zhì)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)ROHS（RestrictionofHazardousSubstances），將于2006年7月1日正式生效。ROHS法令規(guī)定，電子產(chǎn)品應(yīng)無(wú)鎘、無(wú)六價(jià)鉻、無(wú)鉛、無(wú)汞、無(wú)PBB（多溴聯(lián)苯）和PBDE（多溴二苯醚）等 -
編者按：軟包裝由于諸多的*性能而廣泛用于商品的外包裝，本文著重分析了軟包裝材料的印刷特性及印刷適性處理，指出各種軟包裝材料的印刷技巧。塑料薄膜常用的塑料薄膜有：PE、PP、PVC、PS、PVA、PC、PET、CA、NY，這些塑料薄膜的印刷特性是：塑料薄膜屬非極性高分子化合物，對(duì)印刷油墨的粘附能力很差，為了使塑料薄膜表面具有良好的油墨附著能力，增強(qiáng)印品的牢固性，在印刷前進(jìn)行表面活化處理：吸濕性大多受周?chē)諝獾南鄬?duì)濕度影響而伸縮變形，導(dǎo)致套印不佳；受張力的變化影響薄膜在印刷過(guò)程中，在強(qiáng)度允許的范圍，
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據(jù)預(yù)測(cè)，中國(guó)熱收縮薄膜市場(chǎng)正在取得飛速的發(fā)展，預(yù)計(jì)今年將有2億元市場(chǎng)規(guī)模，增長(zhǎng)率約20%。熱收縮薄膜是一種良好的薄膜包裝材料，它具有很多優(yōu)點(diǎn)，產(chǎn)品用途廣泛，多用于一次性包裝，作為飲料收縮標(biāo)簽的用途是其各種用途中增長(zhǎng)前景的。熱收縮薄膜從一開(kāi)始工業(yè)化生產(chǎn)后就使用在工業(yè)品包裝上，后來(lái)才把熱收縮薄膜用于食品包裝，例如：PVDC腸衣膜用于香腸包裝等。熱收縮薄膜是利用薄膜在高彈態(tài)下縱向或橫向拉伸了的能量?jī)?chǔ)存在薄膜中，利用熱塑性塑膠具有的對(duì)雙向或單向拉伸前的形態(tài)具有的記憶效應(yīng)，在再遇熱時(shí)能恢復(fù)拉伸前的形態(tài)的功
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我國(guó)實(shí)行藥品零售許可聽(tīng)證制度已經(jīng)迫在眉睫
實(shí)行藥品零售許可聽(tīng)證制度，可防止權(quán)力濫用；可以在保證方便群眾購(gòu)藥及用藥安全的同時(shí)，減少重復(fù)建設(shè)。我國(guó)現(xiàn)行的藥品管理法律法規(guī)及規(guī)章中，沒(méi)有明確規(guī)定關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可實(shí)行許可聽(tīng)證的制度，但是從有關(guān)條款中仍可發(fā)現(xiàn)類似或相應(yīng)的制度設(shè)計(jì)，如《藥品管理法》第十四條第三款及《藥品管理法實(shí)施條例》第十二條的規(guī)定，筆者認(rèn)為，其中的合理布局及結(jié)合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要進(jìn)行審查，作出是否同意籌建的決定，就是在立法過(guò)程中，對(duì)于實(shí)行許可聽(tīng)證或類似制度的法律設(shè)計(jì)。根據(jù)《行政許可法》第四十六條及第四十七條* -
北京將加強(qiáng)對(duì)喹諾酮類藥物安全性監(jiān)測(cè)
北京市將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)用量較大、不良反應(yīng)較多藥物的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)，并于2006年5月至10月期間集中組織對(duì)喹諾酮類藥物的安全性監(jiān)測(cè)。這是記者日前從北京市藥品監(jiān)管局獲得的信息。北京市對(duì)喹諾酮類藥物的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)，主要將從三個(gè)方面展開(kāi)：一是對(duì)北京地區(qū)生產(chǎn)、銷售和使用的各種劑型的加替沙星、左氧氟沙星進(jìn)行質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)；二是對(duì)全市二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的加替沙星和左氧氟沙星使用情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)；三是組織開(kāi)展加替沙星和左氧氟沙星的回顧性研究。另?yè)?jù)了解，北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2005年度收集的1萬(wàn)余例藥品 -
政協(xié)委員周超凡：中藥顆粒劑標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)統(tǒng)一
全國(guó)政協(xié)委員周超凡在今年的兩會(huì)上遞交了一個(gè)關(guān)于中藥配方顆粒劑的提案。他說(shuō)，中藥配方顆粒劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該統(tǒng)一，顆粒劑也應(yīng)該納入醫(yī)保藥品目錄。中藥配方顆粒劑是近年來(lái)出現(xiàn)的中藥飲片配方新劑型。顆粒劑以中藥飲片為原料，經(jīng)現(xiàn)代化工藝“全成分”提取而成。具有傳統(tǒng)飲片的性味歸經(jīng)、功效主治，同時(shí)還具有“安全、、穩(wěn)定、可控”的特點(diǎn)。它zui大的優(yōu)點(diǎn)在于攜帶服用方便、便于醫(yī)院調(diào)劑、便于中藥生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化，更重要的是提高了中藥質(zhì)量的均一性、可控性、安全性和衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)，是對(duì)傳統(tǒng)中藥湯劑的一次重大改革。周超凡介紹說(shuō)，20 -
湖南省食品藥品監(jiān)督管理局召開(kāi)整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序工作會(huì)議
2006年6月16日，湖南省食品藥品監(jiān)督管理局組織召開(kāi)全省整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序工作會(huì)議，各市州食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)、紀(jì)檢組長(zhǎng)，省藥檢所紀(jì)委書(shū)記，省局機(jī)關(guān)各處室負(fù)責(zé)人參加了會(huì)議。省局黨組書(shū)記、局長(zhǎng)張光榮作了《以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，扎實(shí)開(kāi)展整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序?qū)ｍ?xiàng)行動(dòng)》的重要講話，宣布從今年6月份開(kāi)始，利用半年時(shí)間，集中力量，上下聯(lián)動(dòng)，突出重點(diǎn)，務(wù)求實(shí)效，在全省范圍內(nèi)全面開(kāi)展整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序?qū)ｍ?xiàng)行動(dòng)，切實(shí)規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用秩序。張光榮在講話中指出，這次行動(dòng)遵循以下工作原則：一是
