對于軟膠囊、硬膠囊及膠類中藥生產(chǎn)企業(yè)而言,明膠原料的品質(zhì)直接決定終端產(chǎn)品的成型性、機械強度與臨床療效。在明膠的眾多質(zhì)量指標中,凝膠強度(Bloom值)是最核心的功能性指標——若明膠凝膠強度偏低,成品膠囊易出現(xiàn)軟塌、變形、封口不嚴;強度過高則易導(dǎo)致殼體偏脆、批量崩裂、填充卡機等生產(chǎn)質(zhì)量問題。
2025年10月1日,2025年版《中國藥典》四部通則0634《凝膠強度測定法》正式實施,為藥用明膠、膠囊用明膠的凝膠強度檢測提供了科學、統(tǒng)一的技術(shù)依據(jù)。對于制藥企業(yè)和膠囊生產(chǎn)廠家而言,建立一套標準化的明膠來料檢驗方案,是從源頭把控產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)風險的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
明膠來料檢驗應(yīng)同時滿足以下標準要求:
| 標準編號 | 標準名稱 | 核心內(nèi)容 |
|---|---|---|
| 2025版《中國藥典》四部通則0634 | 凝膠強度測定法 | 法定檢測方法 |
| GB 6783-2013 | 食品添加劑 明膠 | 凝凍強度測定方法 |
| QB 2354-2005 | 藥用明膠 | 藥用明膠質(zhì)量標準 |
| GB 13731-1992 | 藥用明膠硬膠囊 | 膠囊用明膠要求 |
通則0634明確將藥用明膠、膠囊用明膠及其他具有凝膠特性的藥用輔料納入適用范圍,包括明膠、卡拉膠、海藻酸鈉、卡波姆等藥用凝膠材料,以及阿膠、鹿角膠、龜甲膠等膠類中藥。
根據(jù)通則0634,藥用明膠的凝凍強度被定義為:在10℃±0.1℃條件下,直徑12.7mm的圓柱探頭以0.5mm/s速度穿透6.67%明膠溶液凝膠表面4mm時的最大作用力值,單位以Bloom g計。
行業(yè)實踐中,藥用明膠的Bloom值通常要求≥200 Bloom g,高*制劑要求≥220 Bloom g。對于軟膠囊用明膠,適宜的Bloom值范圍通常為180~200 Bloom g。根據(jù)QB 2354-2005的規(guī)定,凝凍強度應(yīng)在標示值的±20%以內(nèi),兩份供試品測量值的絕對差值不得過10 Bloom g。
| 檢驗項目 | 技術(shù)要求 | 檢測方法 |
|---|---|---|
| 凝膠強度(Bloom值) | ≥200 Bloom g(藥用級) | 藥典0634通則 |
| 水分 | ≤14.0% | 干燥失重法 |
| 灰分 | ≤2.0% | GB/T 5009.4 |
| 粘度 | 25~45 cP | ASTM D2196 |
| pH值 | 4.0~7.0 | GB/T 9724 |
| 微生物指標 | 菌落總數(shù)≤1000 CFU/g | GB 4789.2 |
第一步:精確稱量
在凍力瓶中配制6.67%的試樣溶液。精確稱取明膠樣品7.50g(以干基計),加入105ml水配制而成。使用精度不低于0.1mg的分析天平稱量。濃度偏差會直接影響凝膠網(wǎng)絡(luò)的形成質(zhì)量——濃度偏差±0.1%即可導(dǎo)致Bloom值變化5~10 Bloom。
第二步:溶脹與溶解
將稱量好的明膠加入蒸餾水后,加蓋靜止1~4小時使明膠充分溶脹。隨后置于65℃±1℃水浴中加熱15分鐘,過程中緩慢攪拌確保溶解均勻。溶解溫度不宜超過70℃,高溫可能導(dǎo)致明膠分子鏈降解,使強度值偏低。
第三步:脫氣處理
灌裝后需進行真空脫氣(抽真空至-0.09MPa,保持5~10分鐘)或超聲脫氣(超聲處理10~15分鐘),消除氣泡對凝膠結(jié)構(gòu)的干擾。藥典0634通則明確要求“注意避免并消除氣泡的影響"。
第四步:恒溫成熟
將樣品瓶置于10℃±0.1℃恒溫水浴中,冷卻17±1小時,使凝膠網(wǎng)絡(luò)充分形成。溫度控制的精度是影響測試結(jié)果的關(guān)鍵因素——溫度從10℃升至10.5℃可能導(dǎo)致Bloom值下降5%~8%。
第五步:儀器準備與校準
開啟凝膠強度測試儀,預(yù)熱至穩(wěn)定狀態(tài)。確認探頭規(guī)格為直徑12.7mm±0.01mm的圓柱形探頭。定期用校準用砝碼對儀器各量程進行校準。
第六步:參數(shù)設(shè)置
根據(jù)藥典0634通則設(shè)置測試參數(shù):測試速度0.5mm/s,穿刺深度4mm,觸發(fā)力通常設(shè)置為4.5g。
第七步:測試執(zhí)行
將恒溫后的樣品瓶從水浴中取出,擦干外壁水珠,迅速放置于測試平臺上。啟動測試,探頭以0.5mm/s的速度下行,穿刺至凝膠表面下4mm處,讀取最大力值。樣品測試需在2分鐘內(nèi)完成。
第八步:平行樣測定
取供試品,重復(fù)制備3~5份凝膠進行測定,結(jié)果以平均值表示,測定結(jié)果的相對標準偏差不大于10%。
測試環(huán)境溫度:一般不超過25℃
恒溫水浴精度:±0.1℃
樣品測試時限:從恒溫槽取出后2分鐘內(nèi)完成測試
| 判定指標 | 判定標準 | 備注 |
|---|---|---|
| Bloom值 | ≥200 Bloom g(藥用明膠) | QB 2354-2005 |
| 標示值偏差 | 在標示值的±20%以內(nèi) | 藥典要求 |
| 兩次獨立結(jié)果差值 | ≤10 Bloom g | GB 6783-2013 |
| 平行樣RSD | ≤10% | 藥典0634通則 |
平均值合格不等于批次安全。建議同時計算多批次凍力數(shù)據(jù)的變異系數(shù)(CV%),評估供應(yīng)商質(zhì)量穩(wěn)定性,要求CV%≤5%。當批次內(nèi)硬度離散度偏大時,說明生產(chǎn)工藝存在波動,低強度顆粒會在終端產(chǎn)品加工中率*出問題。硬度峰值波動超過±0.5N的批次,破裂風險比穩(wěn)定批次高出3倍。
記錄每批次明膠的Bloom值、生產(chǎn)日期、供應(yīng)商信息等,為后續(xù)工藝調(diào)整和供應(yīng)商評估提供數(shù)據(jù)支撐。
對明膠供應(yīng)商進行嚴格的質(zhì)量審計,從審計合格的供應(yīng)商處采購明膠,同時對供應(yīng)商采取動態(tài)管理辦法,做到每年綜合復(fù)評。
除要求供應(yīng)商提供檢測報告外,建議定期送第三方檢測機構(gòu)進行檢測驗證,形成雙重保障。
濟南西奧機電有限公司推出的GST系列凝膠強度測試儀,嚴格對標2025版《中國藥典》四部通則0634的技術(shù)要求,為明膠來料檢驗提供專業(yè)解決方案。
| 藥典0634要求 | GST系列解決方案 |
|---|---|
| 探頭:直徑12.7mm±0.01mm | 標配標準Bloom探頭,附出廠檢測報告 |
| 力值精度:≤±1% | 力值精度達0.5% F.S.,分辨率0.001N |
| 速度:0.5~1.0mm/s | 精密滾珠絲杠傳動,速度精確可控 |
| 位移精度:0.01mm | 位移精度達0.01mm |
| 溫控:±0.1℃ | 兼容外接高精度制冷水浴箱 |
| RSD≤10%,3~5份平行樣 | 自動統(tǒng)計平均值、標準偏差、RSD |
| 審計追蹤、電子簽名 | 支持GMP數(shù)據(jù)完整性要求 |
GST系列預(yù)設(shè)了藥典0634標準測試模板,自動控制探頭速度(0.5mm/s)與刺入深度(4mm),減少人為干預(yù)。儀器自動記錄完整的力-位移曲線,支持數(shù)據(jù)導(dǎo)出與審計追蹤,滿足藥品GMP對檢測數(shù)據(jù)完整性和可追溯性的要求。
明膠原料的凝膠強度檢測,是連接供應(yīng)商質(zhì)量管理與終端產(chǎn)品品質(zhì)的關(guān)鍵紐帶。從6.67%溶液配制到10℃±0.1℃恒溫17小時,從12.7mm標準探頭到0.5mm/s穿刺速度——藥典0634通則構(gòu)建了一套完整的標準化檢測體系。
對于制藥企業(yè)和膠囊生產(chǎn)廠家而言,建立從標準依據(jù)、樣品制備、測試操作到數(shù)據(jù)判定的完整來料檢驗方案,選擇一臺符合藥典0634技術(shù)要求、具備高精度測量和完整數(shù)據(jù)追溯功能的凝膠強度測試儀,是從源頭把控明膠品質(zhì)、確保終端產(chǎn)品安全有效的基礎(chǔ)保障。
濟南西奧機電有限公司深耕材料測試領(lǐng)域,GST系列凝膠強度測試儀以高精度測量和智能化操作,為明膠來料檢驗提供從樣品制備到數(shù)據(jù)報告的全流程檢測解決方案。如需了解更多產(chǎn)品信息或獲取定制化測試方案,歡迎聯(lián)系西奧機電技術(shù)團隊。
本文由濟南西奧機電有限公司整理提供,僅供參考。具體執(zhí)行需以國家藥監(jiān)局發(fā)布的正式文件為準。
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