2025年《中國(guó)藥典》4015項(xiàng)對(duì)注射劑包裝用橡膠密封件的穿刺力測(cè)定提出了全新要求，標(biāo)志著藥包材質(zhì)量控制邁入精準(zhǔn)化時(shí)代。穿刺力作為評(píng)估膠塞/墊片密封性能的核心指標(biāo)，其測(cè)定方法分為膠塞、小容量注射劑膠塞及墊片三類場(chǎng)景，均強(qiáng)調(diào)200mm/min的穿刺速度與±2N的精度控制。

第一法針對(duì)50ml以上注射劑，要求膠塞經(jīng)高溫滅菌后測(cè)試，若10個(gè)樣本中任意兩個(gè)差值超50N需重試，同時(shí)規(guī)定膠塞被推入瓶?jī)?nèi)兩次即判不合格。第二法創(chuàng)新引入外徑0.8mm斜角穿刺針，通過(guò)煮沸-干燥預(yù)處理流程，精準(zhǔn)模擬小容量注射劑的實(shí)際使用場(chǎng)景。第三法更突破性地采用墊片支撐裝置，避免穿刺過(guò)程中墊片移位，并明確塑料穿刺器與金屬穿刺器的分類應(yīng)用。

值得注意的是，NPT-01針刺穿測(cè)試儀憑借PLC控制系統(tǒng)與無(wú)極變速技術(shù)（1-500mm/min），契合藥典對(duì)速度精度±1%的要求。其7英寸觸摸屏與自動(dòng)回位功能，顯著提升了檢測(cè)效率，尤其適用于藥檢中心與藥廠的批量測(cè)試需求。

文末問(wèn)答：

問(wèn)：膠塞預(yù)處理中121℃高溫滅菌的目的是什么？
答：模擬實(shí)際生產(chǎn)中的滅菌工藝，驗(yàn)證膠塞在**條件下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
問(wèn)：為何小容量注射劑采用斜角穿刺針？
答：外徑0.8mm斜角設(shè)計(jì)更貼近臨床使用場(chǎng)景，減少因針型差異導(dǎo)致的測(cè)試偏差。
問(wèn)：NPT-01測(cè)試儀如何保證數(shù)據(jù)可靠性？
答：通過(guò)±0.5%測(cè)量精度與傳感器閉環(huán)控制，實(shí)時(shí)修正速度波動(dòng)，確保力值采集穩(wěn)定性。