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上海撫生實業(yè)有限公司
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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>脂肪酸代謝系列>> AS6321197脂蛋白酯酶(LPL)測試盒(比色法)

脂蛋白酯酶(LPL)測試盒(比色法)

參  考  價:¥400 - ¥750
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    AS6321197

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100管/48樣 750元 15盒可售

50管/24樣 400元 15盒可售

更新時間:2023-10-14 19:41:38瀏覽次數(shù):7075次

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產地 國產 規(guī)格 100管/48樣、50管/24樣
級別 其他
脂蛋白酯酶(LPL)測試盒(比色法)是脂肪細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞、乳腺細胞及巨噬細胞等實質細胞合成的一種酶,可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯,以供組織氧化供能和貯存,并在不同的組織表現(xiàn)出不同的生理意義。

本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產品名稱

規(guī)格

AS6321197

脂蛋白酯酶(LPL)測試盒(比色法)

100管/48樣

AS6321197

脂蛋白酯酶(LPL)測試盒(比色法)

50管/24樣

測定意義

脂蛋白酯酶是脂肪細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞、乳腺細胞及巨噬細胞等實質細胞合成的一種酶,可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯,以供組織氧化供能和貯存,并在不同的組織表現(xiàn)出不同的生理意義。

測定原理

脂蛋白酯酶水解4-硝基苯棕櫚酸酯產生4-硝基,在400nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、冷凍離心機、研缽、水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。

試劑組成和配制    

試劑一:液體105mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體4mL×1瓶,4℃避光保存。

試劑三:液體10mL×1瓶,4℃保存。

樣品處理

  1. 組織:按照質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL試劑一)加入試劑一,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清待測。

  2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一)加入試劑一,冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g離心10min,取上清待測。

  3. 血清:直接測定。

測定操作


對照管

測定管

樣品(μL)

20

20

試劑一(μL)

80


試劑二(μL)


80

混勻,45℃水浴10min

試劑三(μL)

100

100

充分混勻,25℃靜置2min,于微量石英比色皿/96孔板,測定400nm處吸光值,記為A對照管和A測定管,△A=A測定管- A對照管

計算公式

  1. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y= 0.0581x -0.0169,R2=0.9982

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:在45℃,pH7.5條件下,每毫克蛋白每分鐘水解產生1μmol 4-硝基苯為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min/mg prot)= (△A+0.0169)÷ 0.0581×V反總÷(V樣×Cpr)÷T

= 17.21×(△A+0.0169)÷Cpr

2.按照樣本質量計算

酶活性定義:在45℃,pH7.5條件下,每克組織每分鐘水解產生1μmol 4-硝基苯為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min/g 鮮重)=(△A+0.0169)÷0.0581×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T

= 17.21×(△A+0.0169)÷W

3.按照細胞數(shù)量計算

酶活性定義:在45℃,pH7.5條件下,每104個細胞每分鐘水解產生1μmol 4-硝基苯為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min/104 cell)= (△A+0.0169)÷0.0581×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T

                                        = 17.21×(△A+0.0169)÷細胞數(shù)量

4.按照液體體積計算

酶活性定義:在45℃,pH7.5條件下,每毫升血清每分鐘水解產生1μmol 4-硝基苯為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min/mL)=(△A+0.0169)÷0.0581×V反總÷V樣÷T

                                 = 17.21×(△A+0.0169)

V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:反應體系中加入樣本體積,0.02mL;W:樣本質量,g;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,10min

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y= 0.029x -0.0169,R2=0.9982

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:在45℃,pH7.5條件下,每毫克蛋白每分鐘水解產生1μmol 4-硝基苯為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min/mg prot)= (△A+0.0169)÷ 0.029×V反總÷(V樣×Cpr)÷T

= 34.42×(△A+0.0169)÷Cpr

2.按照樣本質量計算

酶活性定義:在45℃,pH7.5條件下,每克組織每分鐘水解產生1μmol 4-硝基苯為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min/g 鮮重)=(△A+0.0169)÷0.029×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T

= 34.42×(△A+0.0169)÷W

3.按照細胞數(shù)量計算

酶活性定義:在45℃,pH7.5條件下,每104個細胞每分鐘水解產生1μmol 4-硝基苯為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min/104 cell)= (△A+0.0169)÷0.029×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T

                                        =34.42×(△A+0.0169)÷細胞數(shù)量

4.按照液體體積計算

酶活性定義:在45℃,pH7.5條件下,每毫升血清每分鐘水解產生1μmol 4-硝基苯為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min/mL)=(△A+0.0169)÷0.029×V反總÷V樣÷T

                                 = 34.42×(△A+0.0169)

V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:反應體系中加入樣本體積,0.02mL;W:樣本質量,g;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,10min

注意事項

  1. 試劑三加入混勻后靜置兩分鐘立即測定,否則影響吸光值。

  2. 吸光值過高或者測定結果不穩(wěn)定,則將酶液進行適當?shù)南♂專⒃谟嬎愎街谐艘韵♂尡稊?shù)。

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