隨著2012年度諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎的揭曉，iPSc（誘導(dǎo)多能干細(xì)胞）也變得*。據(jù)介紹，基于iPS細(xì)胞的各種研究正熱火朝天，但科研人員一直受困于誘導(dǎo)率低、速度慢、組成復(fù)雜等障礙，研究效率并不高。這種情況又反過來制約科研人員對iPS誘導(dǎo)過程分子機(jī)理的理解，造就了iPS技術(shù)研究遠(yuǎn)快于基礎(chǔ)研究，而近兩年來技術(shù)研究也明顯面臨瓶頸的狀況。
　　
　　研究過程中，裴端卿等發(fā)現(xiàn)iPS細(xì)胞誘導(dǎo)中會大量出現(xiàn)一類細(xì)胞克隆，其外觀、生長速度等各方面酷似干細(xì)胞，卻沒有干細(xì)胞應(yīng)有的基因表達(dá)和功能。這種細(xì)胞在經(jīng)典的誘導(dǎo)環(huán)境中大量存在，而且狀態(tài)穩(wěn)定，嚴(yán)重阻礙科研人員獲得真正的iPS細(xì)胞。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，這些細(xì)胞在某些誘導(dǎo)條件下，如用維生素C處理，也會變成貨真價實(shí)的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。“它們只是一種未*重編程的iPS細(xì)胞，換句話說，就是半成品。”裴端卿形象地解釋。
　　
　　“這些細(xì)胞克隆猶如iPS誘導(dǎo)過程的路障，大部分細(xì)胞都被阻礙在路障之外，這嚴(yán)重阻礙科研人員獲得真正的iPS細(xì)胞。”裴端卿說。經(jīng)過深入研究，裴端卿等發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)培養(yǎng)iPS細(xì)胞所使用的血清是誘發(fā)這個“路障”的元兇：細(xì)胞中的BMP蛋白對重編程過程起抑制作用。哈佛大學(xué)再生醫(yī)學(xué)中心教授康拉德指出，這一發(fā)現(xiàn)是決定細(xì)胞命運(yùn)的分子機(jī)制研究的重大突破，將使研究者更、更高質(zhì)量地制備誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，加快制備來自病人疾病的特異細(xì)胞系，加快阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥等疾病的藥物。