王伊
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氨丁三醇藥用級(jí)輔料,品質(zhì)穩(wěn)定可靠
枸櫞酸三正丁酯輔料,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
油酸聚氧乙烯酯藥用輔料,GMP認(rèn)證,狀態(tài)A
辛酸醫(yī)用級(jí)輔料,貨隨質(zhì)檢單,廠家直發(fā)
果膠藥用級(jí)輔料,符合中國(guó)藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 分子式 | C2H4O2 |
|---|---|---|---|
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書 | GMP證書 |
冰醋酸 藥用級(jí)制劑生產(chǎn)輔料 cp藥典標(biāo)準(zhǔn)
【性狀】
本品為無色的澄明液體或無色的結(jié)晶塊;有強(qiáng)烈的特臭。
本品與水、乙醇、甘油或多數(shù)的揮發(fā)油、脂肪油均能任意混合。
凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)(通則 0613)不低于 14.8℃。
【鑒別】
(1)取本品 1ml,加水 1ml,加三氯化鐵試液,即顯深紅色;煮沸,即生成紅棕色的沉淀;再加鹽酸,即溶解成黃色溶液。
(2)取本品少許,加硫酸與少量的乙醇,加熱,即發(fā)生乙酸乙酯的香氣。
【檢查】
氯化物 取本品 10ml,加水 20ml。依法檢查(通則 0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 4.0ml 制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0004%)。
硫酸鹽 取本品 20ml,加 1% 無水碳酸鈉溶液 1ml,置水浴上蒸干,依法檢查(通則 0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液 1.0ml 制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0005%)。
甲酸與易氧化物 取本品 5ml,加水 10ml 稀釋后,分取 5ml,加重鉻酸鉀滴定液(0.016 67mol/L)2.5ml 與硫酸 6ml,放置 1 分鐘,再加水 20ml,冷卻至 15℃,加碘化鉀試液 1ml,應(yīng)顯深黃色或棕色。
乙醛 取本品 1.8ml,精密稱定,置 10ml 量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,取 2.5ml,置頂空瓶中,加 3.2mol/L 溶液 2.5ml,立即密封,搖勻,作為供試品溶液;另取乙醛對(duì)照品適量,精密稱定,用 1.6mol/L 醋酸鈉溶液稀釋制成每 1ml 中約含 0.01mg 的溶液,精密量取 5ml,置頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則 0861 第二法)測(cè)定,以聚乙二醇聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫 35℃維持 5 分鐘,以每分鐘 30℃的速率升溫至 120℃,維持 2 分鐘;進(jìn)樣口溫度 200℃;檢測(cè)器溫度 250℃;頂空平衡溫度為 80℃,平衡時(shí)間為 30 分鐘。取供試品溶液和對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含乙醛不得過 0.01%。
高錳酸鉀還原物質(zhì) 取本品 2ml,加水 10ml 與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,搖勻,放置 30 分鐘,粉紅色不得消失。
不揮發(fā)物 取本品 20ml,置 105℃恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干并在 105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^ 1mg。
水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則 0832 第一法)測(cè)定,含水分不得過 0.20%。
鐵鹽 取本品 2ml,置水浴上蒸干,加水 15ml,微溫溶解后,加水適量使成 25ml,依法檢查(通則 0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液 1.0ml 制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0005%)。
重金屬 取本品 10ml,置水浴上蒸干,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml 與水 15ml,微溫溶解后,加水適量使成 25ml,依法檢查(通則 0821 第一法),含重金屬不得過百萬分之二。
【含量測(cè)定】
取本品約 2ml,置具塞錐形瓶中,精密稱定,加新沸冷水 40ml 與酚酞指示液 3 滴,用滴定液(1mol/L)滴定。每 1ml 滴定液(1mol/L)相當(dāng)于 60.05mg
類別】
藥用輔料,pH 值調(diào)節(jié)劑和溶劑。
【貯藏】
密封保存。
冰醋酸 藥用級(jí)制劑生產(chǎn)輔料 cp藥典標(biāo)準(zhǔn)
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