醫(yī)藥用級(jí)呋喃唑酮原料符合CP藥典標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)貨

    呋喃唑酮

    Funanzuotong

    Furazolidone

    本品為3-[[（5-硝基-2-呋喃基）亞甲基］氨基]-2-??唑烷酮。按干燥品計(jì)算，含C8H7N3O5應(yīng)為97.0%～103.0%。

    【性狀】本品為黃色粉末或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭。

    本品在N，N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇中幾乎不溶。

    【鑒別】（1）取本品約20mg，加乙醇5ml與*溶液（1→10）3ml，即顯紅色。

    （2）取本品約1mg，加N，N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解，加水5ml、亞硝基鐵試液1ml與*試液1ml，搖勻，放置2分鐘，溶液初顯橄欖綠色，漸變?yōu)槟G色（與呋喃西林、呋喃妥因的區(qū)別）。

    （3）取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定，在367nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在302nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。

    （4）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集182圖）一致。

    【檢查】酸度取本品1.0g，加水100ml，振搖15分鐘，濾過(guò)，取濾液依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.5～7.0。

    乙醇中溶解物取本品5.0g，置250ml錐形瓶中，加乙醇100ml，加熱回流5分鐘，放冷至25℃±2℃，用5號(hào)垂熔漏斗濾過(guò)，濾渣用乙醇50ml洗滌，洗液與濾液合并，置已稱定重量的蒸發(fā)皿中，蒸去乙醇，殘?jiān)?0℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。

醫(yī)藥用級(jí)呋喃唑酮原料符合CP藥典標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)貨