【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】核心產(chǎn)品發(fā)力，君實(shí)生物有望迎來(lái)業(yè)績(jī)兌現(xiàn)。3月13日，君實(shí)生物發(fā)布了2025年業(yè)績(jī)報(bào)告，報(bào)告顯示，2025年減虧超三成。
 

　　報(bào)告顯示，2025年君實(shí)生物實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入同比增長(zhǎng)28.23%至24.98億元；歸母凈虧損8.75億元，較上年同期凈虧損12.81億元大幅收窄，減虧31.68%。業(yè)內(nèi)表示，君實(shí)生物虧損幅度的持續(xù)收窄，意味著其距離真正的盈虧平衡拐點(diǎn)正越來(lái)越近。
 

　　據(jù)悉，2025年，君實(shí)生物業(yè)績(jī)向好主要得益于國(guó)內(nèi)外商業(yè)化產(chǎn)品持續(xù)放量，以及經(jīng)營(yíng)質(zhì)量穩(wěn)步提升。當(dāng)前公司有拓益、君邁康、民得維以及君適達(dá)四款商業(yè)化產(chǎn)品。其中，拓益已在中國(guó)獲批上市12項(xiàng)適應(yīng)癥，2025年其在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售收入約20.68億元，同比增長(zhǎng)約37.72%。而另一款產(chǎn)品昂戈瑞西單抗(君適達(dá))的商業(yè)化價(jià)值也不斷增強(qiáng)。
 

　　除了已經(jīng)商業(yè)化的產(chǎn)品外，君實(shí)生物還積極布局下一代創(chuàng)新療法，研發(fā)管線有望迎來(lái)兌現(xiàn)期。公司核心產(chǎn)品包括重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體(JS207)、EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(JS212)、Tifcemalimab(TAB004/JS004)等。
 

　　其中，JS207備受市場(chǎng)關(guān)注。從臨床進(jìn)度看，JS207已處于II期臨床研究階段。研究顯示，在PD-L1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者中，10mg/kg和15mg/kg劑量組客觀緩解率(ORR)分別達(dá)到56.3%和60.0% 。2025年10月，JS207對(duì)比納武利尤單抗用于可切除非小細(xì)胞肺癌患者新輔助治療的II/III期研究獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，成為在該可手術(shù)人群中獲批開(kāi)展確證性研究的PD-1/VEGF雙靶點(diǎn)藥物。這一數(shù)據(jù)意味著，JS207不僅具備單藥潛力，更有可能通過(guò)聯(lián)合用藥構(gòu)建治療壁壘。
 

　　而JS212是重組人源化抗表皮生長(zhǎng)因子受體和人表皮生長(zhǎng)因子受體3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物，主要用于晚期惡性實(shí)體瘤的治療。2025年12月公司曾公告，公司EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(代號(hào)：JS212)用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)。
 

　　作為一家以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)的企業(yè)，君實(shí)生物致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。依托全球一體化源頭創(chuàng)新研發(fā)能力，公司已構(gòu)建起涵蓋超過(guò)50款創(chuàng)新藥物的多層次產(chǎn)品管線，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫、慢性代謝類、神經(jīng)系統(tǒng)、感染性疾病五大治療領(lǐng)域。從藥物研發(fā)類型來(lái)看，君實(shí)生物已從單抗藥物，擴(kuò)展至小分子藥物、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、雙特異性或多特異性抗體藥物、融合蛋白、核酸類藥物、疫苗等，并探索針對(duì)癌癥、自身免疫性疾病的下一代創(chuàng)新療法。君實(shí)生物方面表示，公司的研發(fā)管線有望迎來(lái)密集兌現(xiàn)期。
 

　　而創(chuàng)新的背后離不開(kāi)公司持續(xù)的研發(fā)投入，報(bào)告顯示，2025年，君實(shí)生物維持高強(qiáng)度研發(fā)投入，研發(fā)費(fèi)用同比增長(zhǎng)5.24%至13.42億元。
 

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