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5.1億美元,這家CRO頭部企業(yè)進(jìn)一步強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)猴供應(yīng)鏈

2026年01月14日 15:49:25來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:37723

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  【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日,CRO頭部查爾斯河實(shí)驗(yàn)室宣布,將以約5.1億美元收購(gòu)柬埔寨非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物(NHP)主要供應(yīng)商K.F.(柬埔寨)有限公司。該交易預(yù)計(jì)于 2026 年第一季度初完成,據(jù)悉,通過(guò)收購(gòu)K.F.公司,查爾斯河將進(jìn)一步強(qiáng)化和保障其藥物發(fā)現(xiàn)與安全性評(píng)估(DSA)部門(mén)的供應(yīng)鏈,并通過(guò)大幅節(jié)省非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物采購(gòu)成本,顯著提升運(yùn)營(yíng)利潤(rùn)率。
 
  公開(kāi)資料顯示,查爾斯河主要經(jīng)營(yíng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育、動(dòng)物模型及部分診斷業(yè)務(wù)。在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物板塊,其成立了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型和服務(wù)(RMS)部門(mén)。該部門(mén)由研究模型、研究模型服務(wù)及研究制備GMP標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞三個(gè)業(yè)務(wù)部分組成。目前,其已成為許多生物制藥公司、政府機(jī)構(gòu)、醫(yī)院和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)使用的特種鼠和小鼠模型的大供應(yīng)商。
 
  K.F.公司為柬埔寨大型試驗(yàn)用猴養(yǎng)殖企業(yè),也是鼎泰藥研旗下海南亞靈生物的主要股東關(guān)聯(lián)方。其主要業(yè)務(wù)是為需要遵守監(jiān)管要求的生物醫(yī)學(xué)、制藥及毒理學(xué)研究提供非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物(NHPs),每年出口各級(jí)別商品猴近萬(wàn)只。
 
  值得注意的是,業(yè)內(nèi)認(rèn)為,此次收購(gòu)對(duì)行業(yè)而言也將有益。這樣認(rèn)為的主要原因是,目前全球各國(guó)的醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu),都在廣泛使用實(shí)驗(yàn)猴。但因種群培育周期長(zhǎng)、合規(guī)監(jiān)管趨嚴(yán)、疫情后產(chǎn)能恢復(fù)慢等原因,實(shí)驗(yàn)猴價(jià)格已從 2019 年約 1 萬(wàn)美元 / 只飆升至 2025 年 4-5 萬(wàn)美元 / 只,不少企業(yè)面臨供應(yīng)缺口。
 
  因此,查爾斯河實(shí)驗(yàn)室收購(gòu)K.F.公司,再加上其在毛里求斯持股 90% 的非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物供應(yīng)商 Noveprim,或能夠滿(mǎn)足更多非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物需求,并將加速 NHP 供應(yīng)體系合規(guī)化與一體化進(jìn)程,推動(dòng)腫瘤藥等前沿研發(fā)的效率提升,同時(shí)倒逼行業(yè)探索替代技術(shù),實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
 
  實(shí)際上,出于對(duì)成本與可持續(xù)性的長(zhǎng)期考驗(yàn),目前不少CRO企業(yè)都在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)猴布局,如2018年起,藥明康德、康龍化成等頭部企業(yè)就開(kāi)始收購(gòu)猴場(chǎng)。
 
  其中,藥明康德作為CRO行業(yè)大哥,資源端的布局走在前列。其在2019年起收購(gòu)廣東春盛,截至2025年11月,藥明康德?lián)碛屑s3萬(wàn)只實(shí)驗(yàn)猴。
 
  康龍化成2021年宣布收購(gòu)新日本科學(xué)旗下肇慶創(chuàng)藥生物合共50.01%的控股股權(quán)。同年,又收購(gòu)康瑞泰(湛江)100%股權(quán)。目前,其在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資源儲(chǔ)備和研發(fā)服務(wù)能力上已具備較強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力,能為客戶(hù)提供一站式解決方案。
 
  業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì),未來(lái)CRO企業(yè)通過(guò)收購(gòu) NHP 供應(yīng)商將構(gòu)建 “供應(yīng)鏈壁壘”,重構(gòu)競(jìng)爭(zhēng)格局;同時(shí)也將加速 ADC、雙抗、細(xì)胞治療等前沿藥物的臨床前安全評(píng)估,縮短研發(fā)周期,助力創(chuàng)新藥研發(fā)效率進(jìn)一步提升。
 
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