【制藥網 行業(yè)動態(tài)】10月29日，遠大醫(yī)藥公告稱，公司附屬公司BlackSwan Vascular, Inc.創(chuàng)新液體栓塞劑 LavaTM近日在美國正式實現(xiàn)了商業(yè)化，這是美國頭款獲得FDA批準的用于治療外周血管動脈出血的創(chuàng)新液體栓塞劑。
 

　　遠大醫(yī)藥表示，該產品的成功商業(yè)化不僅為美國外周動脈出血的患者提供了全新的治療手段，同時也是本集團在國際化戰(zhàn)略上的一次重大里程碑。
 

　　據(jù)介紹，LavaTM具有不透射線屬性，成像過程中不易出現(xiàn)偽影，體現(xiàn)出更優(yōu)的成像效果。LavaTM使用便捷，制備過程只需 3 分鐘(同類產品制備過程約需要 20 分鐘)，在緊急狀況下為醫(yī)生節(jié)省準備時間提高患者生存概率；轉化后的固體栓塞可提供兩種粘度，且每種粘度均有兩種劑量的選擇，針對不同情況的患者可靈活使用。LavaTM具有良好安全性和有效性，由于其在血管內具有極大的填充密度，因此可以最大限度的降低病變血管的再通風險。
 

　　其臨床研究顯示，30 天內，所有的患者均未出現(xiàn)主要不良事件，且 94%的病灶均實現(xiàn)成功栓塞，遠超過 70%的預設目標。此外，對于其他類型的栓塞劑無法到達的遠端小血管，LavaTM仍可顯示出良好的栓塞效果。LavaTM 也可以與放射性同位素的近距離放射療法和介入療法產生協(xié)同作用，未來有望與本集團的釔[90Y]微球產品聯(lián)合使用，將其適應癥擴展到其他腫瘤領域。
 

　　公開資料顯示，BlackSwan Vascular, Inc.是一家開發(fā)血管內栓塞創(chuàng)新療法的私營公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新的液體栓塞產品。
 

　　除了LavaTM以外，BlackSwan 的另一款適用于腦動靜脈畸形的術前栓塞的產品 KonaTM已向 FDA 遞交了上市前審批(Premarket Approval，PMA)申請，預計將于2023年年末獲批上市。
 

　　栓塞是指無法溶于血液的異常物質出現(xiàn)在循環(huán)的血液中，伴隨血液流動，進而阻塞血管管腔的現(xiàn)象。數(shù)據(jù)顯示，2021 年全球栓塞市場的規(guī)模約 34 億美元，預計到 2026 年，全球栓塞市場的規(guī)?？稍鲩L至 50 億美元，年複合增長率達 8%。隨著外周血管疾病、肝癌、中風、子宮肌瘤等疾病的發(fā)病率逐年上升，以及微創(chuàng)手術的滲透率增加，未來介入栓塞市場將會進入快速增長期。
 

　　復星醫(yī)藥表示，腫瘤介入方向是本集團核藥抗腫瘤診療板塊重點佈局的戰(zhàn)略方向之一，全球銷售網絡覆蓋 50 多個國家和地區(qū)，并已聯(lián)合本集團聯(lián)營公司 Sirtex Medical Limited 搭建了具有國際一流水平的腫瘤介入技術平臺。核心產品易甘泰®已于 2022 年 1 月獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局的上市許可。該產品為中國肝臟惡性腫瘤患者提供了一種全新且有效的治療方式，提供轉化治療并進而進行手術切除的機會，改善中國肝癌患者群體的遠期治療效果，標志中國肝臟惡性腫瘤領域迎來了全新國際化精準介入治療方案。
 

　　公司稱，LavaTM 在美國的正式商業(yè)化不僅是本集團國際化布局的重大里程碑，同時其臨床上的逐步應用也將為本集團的釔[90Y]微球產品的適應癥拓展提供新的思路，并有望與釔[90Y]微球產品形成產品組合，應用到其他實體腫瘤的介入治療中。此外，LavaTM 也可以與其他的化藥或是放射性藥物形成全新的藥械組合，擴充本集團在腫瘤介入領域的產品管線。
 

　　截至10月29日收盤，復星醫(yī)藥報收于35.21元，下跌幅度為0.59%，成交量達79163手，總市值為921.98億元。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。