運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

CD131/CSF2RB/IL3RB/IL5RB抗體,鼠單抗86639-52-3A0745FCM   7-乙基-10羥基喜樹堿

ELISAKitforHumanMultidrugresistance-associatedprotein60.5gMethamidophos0.98 1.56-100 ng/mL胺磷

人白介素5受體αELISA試劑盒66-22-8 20mg Uracil 78-5000 pg/mL尿嘧啶

D/E中和瓊脂10mg 250gUrolinase尿激酶

ELISAKitforHumanMyosin-11500G 0.78-50 ng/mL4,4'-雙(二氨基)二苯 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone

人SUMO-硫酸鹽結合酶UBC9(UBCE9)ELISA試劑盒10mg 0.156-10 ng/mL蘿芙堿 AJMALICINE(P)

小鼠肺大動脈外膜成纖維細胞 20mg HPLC≥98%cinnamic acid用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶肉桂酸；桂皮酸

FOXD3抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥98%72463-77-5WB   白花前胡丙素

TIMP-1/TIMP1抗體,兔多抗,抗原親和純化17008-69-4C24H32O6psi-Bufarenogin HPLC≥98%ELISA   偽異沙蟾毒精

人促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)ELISA試劑盒10mg Taxfolin-7-o-rhamnoside 0.156-10 ng/mL二氫槲皮素-7-O-鼠李糖苷

EphB3/HEK2抗體,兔多抗50管/24樣ELISA   抗石酸酸性磷酸酶試劑盒

CD226/DNAM-1抗體,兔單抗117479-87-5HPLC≥98%A049520mg/支ELISA   胡麻屬苷

人丸蛋白聚糖2(Testican-2)ELISA試劑盒500ML 0.312-20 ng/mL丁基丙二酸二乙酯 Diethyl Butylmalonate >99.0%(GC)

人腺癌細胞，HS578T細胞 20mg HPLC≥98%（R）Notoginsenoside R2用于含量測定1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶R型三七皂苷R2

PRMT5/SKB1抗體,兔多抗,抗原親和純化1gIHC-P   叔丁基對苯醌 BUTYL-p-QUINONE; 2-TERT-(SG)

NME1/NDKA抗體,兔多抗,抗原親和純化6926-14-3HPLC≥95%A034720mg/支ELISA   WB   IP  乙酰哈巴苷

腸侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒秋蘭姆137-26-8代森鋅12122-67-7  043-33601 耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基

青陽參苷元A HPLC≥98% A0397 OSMR/IL31RB抗體,鼠單抗 20mg/支

正己酸乙酯 CAPROIC ACID ETHYLESTER(SG)  1g STRA8抗體,兔多抗,抗原親和純化

二苯胺 DIPHENYLAMINE(RG)  1g 人結合蛋白1(SELENBP1)ELISA試劑盒

銀杏內(nèi)酯A HPLC≥98% A0163 CD3e/CD3epsilon抗體,兔多抗 20mg/支

瓊脂糖（西班牙分裝）  10g 100G 胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎（TSC）

苯?；?(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸酯(紫杉側(cè)鏈) BENZYLOXYPHENYLISOSERINE METHYLESTER,N-(P)  10mg ELISAKitforHumanRadicalS-adenosylmethioninedomain-containingprotein2

三七皂苷R1 20mg  Notoginsenoside R1 ELISAKitforHumanFolatereceptorbeta

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。