運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

ELISAKitforHumanSerpinB5250mg 1.56-100 ng/mL輔酶 B12/腺苷鈷胺 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P)

小鼠子細胞，U14細胞 20mg HPLC≥98%Chrysophanol用于含量測定1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶大黃；大黃根酸；8-二羥基-3-基蒽醌

CD50/ICAM-3抗體,兔多抗25GELISA   溴乙烷 Bromoethane >99.0%(GC)

人AP-2復合物亞基β(AP2B1)ELISA試劑盒6873-13-8 20mgPhellodendrine HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL黃柏堿

CD2抗體,兔多抗,抗原親和純化145572-44-7HPLC≥98%A008120mg/支ELISA   槐果堿

ELISAKitforHumanAdenosinedeaminaseCECR1552-66-9 20mg Daidzin 0.156-10 ng/mL大豆苷

人鈉鈣交換蛋白1(NCX1/SLC8A1)ELISA試劑盒5mg 0.156-10 ng/mL環(huán)阿屯 CYCLOARTENOL(P)

人半糖6硫酸酯酶(GALNS)ELISA試劑盒241125-81-510mg  Sibiricaxanthone B 31.2-2000 pg/mL西伯利亞遠志呫噸B

含青霉素酶TSA平板0  9cm*10/包酸脫氫酶

ELISAKitforHumanNetrin-45mg 0.156-10 ng/mLASPIDOSINE HYDROBROMIDE(RG)(PLEASE CALL)

7%羊血瓊脂基礎K-LMALQR 250gL-蘋果酸檢測試劑盒K-LMALQR

人程序性死亡蛋白1ELISA試劑盒25mg 0.156-10 ng/mLβ-胡蘿卜素 CAROTENE, B-(P)

LambdaBroth98BR供應N-Cbz-3-哌啶酸乙酯

人鳥氨酸脫羥酶(ODC)ELISA試劑盒 0.625-40 ng/mLCRYPTOSTROBIN(P)(PLEASE CALL)

小鼠腎集合管上皮細胞 20mg HPLC≥98%Gastrodin用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶天麻素

SPARCL1/SPARC-like1抗體,鼠單抗20mg/支HPLC≥98%56-25-7FCM   IF   ICC/IF  斑蝥素

胎兒彎曲桿菌性病亞種PCR檢測試劑盒川芎 HPLC≥98% A0188 CD5/ClusterofDifferentiation5抗體,兔多抗,抗原親和純化 20mg/支

瓊脂糖   改良Skirrow氏瓊脂平板（9cm）

異綠原酸A;3,5-二咖酰奎寧酸 20mg Isochlorogenic acid A;3,5-Dicaffeoylquinic acid 人補體成分9(C9)ELISA試劑盒 HPLC≥98%

異型南五味子丁素;異南五味子丁素 20mg Heteroclitin D ELISAKitforHumanCalponin-2 HPLC≥98%

蔓越莓提取物#5 Small Cranberry (Vaccinium oxycoccus) Fruit Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)  1mg ELISAKitforVanillylmandelicacid

 ARTEMISININ(P)  10mg EpCAM/TROP-1/TACSTD1抗體(APC),鼠單抗

辣椒堿；辣椒素  HPLC≥98% Capsaicin 人牙周膜成纖維細胞，HPLFC細胞 用于含量測定

迷迭香酸 20mg  Rosmarinic acid 人雙特異性磷酸酶9(DUSP9)ELISA試劑盒

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。