瓊脂藥用輔料，符合國字號(hào)標(biāo)準(zhǔn)，貨隨質(zhì)檢單

本品系自石花菜科石花菜Gelidium amansii Lamx或其他數(shù)種紅藻類植物中浸出并經(jīng)脫水干燥的黏液質(zhì)。

【性狀】

線形瓊脂呈細(xì)長條狀，類白色至淡黃色;半透明，表面皺縮，微有光澤，質(zhì)輕軟而韌，不易折斷;干燥后，則脆而易碎;無臭，味淡。

粉狀瓊脂為細(xì)顆?；蝼[片狀粉末，無色至淡黃色;用冷水裝片，在顯微鏡下觀察，為無色的不規(guī)則多角形黏液質(zhì)碎片;無臭，味淡。

本品在沸水中溶解，在冷水中不溶，但能膨脹成膠塊狀;水溶液顯中性反應(yīng)。

【鑒別】

(1)取本品約1g，加水65ml，煮沸，不斷攪拌使溶解，用熱水補(bǔ)足蒸散的水分，放冷至32～39℃，即凝結(jié)成半透明有彈性的凝膠狀物，加熱至85℃時(shí)復(fù)融化。

(2)取本品(如為條狀，應(yīng)剪碎)，浸人0.02mol/L碘溶液中，數(shù)分鐘后，染成棕黑色，取出，加水浸漬后漸變紫色。

(3)取本品約0.1g，加水20ml，加熱使溶解;取4ml，加鹽酸0.5ml，置水浴上加熱30分鐘，置水浴中加熱，即生成紅色沉淀。

【檢查】

吸水力 取本品5.0g，置100ml量筒中，加水使成100ml，攪勻，在25℃靜置24小時(shí)，經(jīng)濕潤的玻璃棉濾入另一量筒中，濾液的總量不得過75ml。

淀粉 取本品0.10g，加水100ml，煮沸溶解后，放冷，加碘試液2滴，不得顯藍(lán)色。

凝膠 取本品1.0g，置燒杯中，加水100ml，置水浴上加熱溶解后，放冷至50℃，取溶液5ml，加0.2mol/L重鉻酸鉀溶液與3mol/L鹽酸溶液的混合溶液(4：1)2～3滴，不得出現(xiàn)黃色沉淀。

水中不溶物 取本品約1.5g，精密稱定，置燒杯中，加水使成200ml，煮沸，邊煮邊攪拌使瓊脂溶解，趁熱用已恒重的3號(hào)垂熔玻璃坩堝濾過，燒杯用熱水分?jǐn)?shù)次洗滌，濾過，濾渣在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^15mg(1.0%)。

雜質(zhì) 取本品250g，平鋪，肉眼或放大鏡(5～10倍)觀察，將雜質(zhì)揀出，雜質(zhì)不得過1.0%。

酸不溶性灰分 取灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)?，在坩堝中?mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鐘，用無灰濾紙濾過，坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上，濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，緩慢升溫，按灰分項(xiàng)下方法熾灼至恒重。遺留酸不溶性灰分不得過0.5%。

干燥失重 取本品(如為條狀，應(yīng)剪碎)，在105℃干燥5小時(shí)，減失重量不得過20.0%。

灰分 取本品約1.0g，置預(yù)先熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至炭化時(shí)，逐漸升高溫度至650℃±25℃，使灰化并恒重，遺留灰分不得過5.0%。

重金屬 取本品0.50g，含重金屬不得過百萬分之四十。

砷鹽 取本品1.0g，加硫酸5ml充分潤濕(可適當(dāng)增加硫酸加入量，但不得超過10ml)，緩慢加熱，控制加熱溫度不超過120℃，終止加熱，分次振搖使混合均勻，待反應(yīng)平靜后再次加熱，重復(fù)上述操作，至混合物變成棕色或者黑色時(shí)，繼續(xù)消化并逐漸升溫，直至三氧化二硫被除盡，溶液變成無色或淡黃色;放冷，緩緩加水10ml，混勻，繼續(xù)加熱除盡濃煙;放冷，加水10ml，用水沖洗容器的邊沿和內(nèi)壁使成35ml。取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液3.0ml同法處理，應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。

微生物限度 取本品，每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100cfu，不得檢出大腸埃希菌。

【類別】

藥用輔料，助懸劑和釋放阻滯劑等。

【貯藏】

密閉保存。

瓊脂藥用輔料，符合國字號(hào)標(biāo)準(zhǔn)，貨隨質(zhì)檢單