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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>醫(yī)藥級 藥用級冰醋酸醫(yī)用輔料cp藥典標(biāo)準(zhǔn)

  • 藥用級冰醋酸醫(yī)用輔料cp藥典標(biāo)準(zhǔn)
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廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

醫(yī)藥級

訪問次數(shù)

129

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2026/6/4 14:57:40

王伊

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產(chǎn)品簡介

藥用級冰醋酸醫(yī)用輔料cp藥典標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 分子式 C2H4O2
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級冰醋酸醫(yī)用輔料cp藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品含C2H4O2不得少于99.0%(g/g)。

藥用級冰醋酸醫(yī)用輔料cp藥典標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)信息

藥用級冰醋酸醫(yī)用輔料cp藥典標(biāo)準(zhǔn)


【性狀】  本品為無色的澄明液體或無色的結(jié)晶塊;有強烈的特臭。

    本品與水、乙醇、甘油或多數(shù)的揮發(fā)油、脂肪油均能任意混合。

    凝點  本品的凝點(通則0613)不低于14.8℃。

    【鑒別】  (1)取本品1ml,加水1ml,加三氯化鐵試液,即顯深紅色;煮沸,即生成紅棕色的沉淀;再加鹽酸,即溶解成黃色溶液。

    (2)取本品少許,加硫酸與少量的乙醇,加熱,即發(fā)生乙酸乙酯的香氣。

    【檢查】  氯化物  取本品10ml,加水20ml。依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.0004%)。

    硫酸鹽  取本品20ml,加1%無水碳酸鈉溶液1ml,置水浴上蒸干,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.0005%)。

    甲酸與易氧化物  取本品5ml,加水10ml稀釋后,分取5ml,加重鉻酸鉀滴定液(0.016 67mol/L)2.5ml與硫酸6ml,放置1分鐘,再加水20ml,冷卻至15℃,加碘化鉀試液1ml,應(yīng)顯深黃色或棕色。

    乙醛  取本品1.8ml,精密稱定,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,取2.5ml,置頂空瓶中,立即密封,搖勻,作為供試品溶液;另取乙醛對照品適量,精密稱定,用1.6mol/L醋酸鈉溶液稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定,以聚乙二醇聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱:柱溫35℃維持5分鐘,以每分鐘30℃的速率升溫至120℃,維持2分鐘;進(jìn)樣口溫度200℃;檢測器溫度250℃;頂空平衡溫度為80℃,平衡時間為30分鐘。取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計算,含乙醛不得過0.01%。

    高錳酸鉀還原物質(zhì)  取本品2ml,加水10ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,搖勻,放置30分鐘,粉紅色不得消失。

    不揮發(fā)物  取本品20ml,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干并在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過1mg。

    水分  取本品,照水分測定法(通則0832第一法)測定,含水分不得過0.20%。

    鐵鹽  取本品2ml,置水浴上蒸干,加水15ml,微溫溶解后,加水適量使成25ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.0005%)。

    重金屬  取本品10ml,置水浴上蒸干,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水15ml,微溫溶解后,加水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二。

    【含量測定】  取本品約2ml,置具塞錐形瓶中,精密稱定,加新沸冷水40ml與酚酞指示液3滴。

    【類別】  藥用輔料,pH值調(diào)節(jié)劑和溶劑。

    【貯藏】  密封保存。


藥用級冰醋酸醫(yī)用輔料cp藥典標(biāo)準(zhǔn)

關(guān)鍵詞:對照品 色譜柱

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