藥用級甘羥鋁 壓敏膠黏劑 研發(fā)申報資質(zhì)齊全

C2H6AlNO4

[13682-92-3]

C2H6AlNO4·nH2O

[41354-48-7]

本品為二羥基氨基乙酸鋁。按干燥品計算，含C2H6AlNO4應(yīng)為94.0%～102.0%。

【性狀】本品為白色粉末。

【鑒別】　取本品約1g，加水25ml，混勻，緩慢滴加鹽酸振搖至溶液澄清，照下述方法試驗。

（1）取溶液2ml，加液體苯酚1滴，振搖后，加次氯酸鈉試液10ml，即顯藍(lán)色。

（2）取溶液2ml，滴加鈉試液，即生成白色膠狀沉淀；繼續(xù)滴加，沉淀能在過量的鈉試液中溶解。

【檢查】酸堿度　取本品1.0g，加水25ml，攪拌均勻，懸浮液pH值應(yīng)為6.5～7.5。

氯化物　取本品0.1g，加稀硝酸6ml，微熱溶解后，放冷，加水稀釋成20ml，濾過。分取濾液5ml，依法檢查（通則0801），如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.2%）。

氮　取干燥的本品約0.025g，精密稱定，置于干燥的250ml凱氏燒瓶中，加入硫酸鉀（或無水鈉）和硫酸銅的粉末混合物（10∶1）1g，再沿瓶壁緩緩加硫酸7ml，并加入濃溶液（30%）1ml；在凱氏燒瓶口放一小漏斗并使凱氏燒瓶成45°斜置，用直火緩緩加熱，使溶液的溫度保持在沸點以上，等泡沸停止，強(qiáng)熱至沸騰，待溶液成澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷。沿瓶壁緩緩加水70ml，振搖使混合，放冷后，再緩緩加40%化鈉溶液30ml，注意使沿瓶壁流至瓶底，自成一液層。用水10ml沖洗漏斗，并立即開始蒸餾。另取4%硼酸溶液15ml，加甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示液3滴，將冷凝管的下端插入硼酸溶液的液面下，至餾出液體積為80～100ml時，將冷凝管端提出液面，用水淋洗端后停止蒸餾；餾出液用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榛易仙?，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.401mg的N。含氮量應(yīng)為9.90%～10.60%。

異丙醇　取本品5g，置裝有冷凝回流的燒瓶中，加入高錳酸鉀溶液（取高錳酸鉀1g，加水300ml使溶解）100ml和硫酸10ml，加熱回流30分鐘，蒸餾，并收集蒸餾物10ml，取1ml，加入亞硝基鐵化鈉試液5滴和1mol/L化鈉溶液2ml，然后加入略過量的6mol/L醋酸溶液；不產(chǎn)生紅色。

干燥失重　取本品，在130℃干燥至恒重，減失重量不得過14.5%（通則0831）。

【含量測定】　取本品約2.5g，精密稱定，加入鹽酸15ml，微熱使溶解，移至500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；精密量取20.0ml，加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25.0ml與醋酸-醋酸銨緩沖液（pH 4.5）20ml，搖勻，煮沸5分鐘，冷卻，加乙醇50ml與雙硫腙指示液2ml，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫綠色變?yōu)槊倒寮t色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，即得。每1ml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于6.753mg的C2H6AlNO4。

【類別】壓敏膠黏劑。

【貯藏】密閉，在陰涼干燥處保存。

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