產(chǎn)品特點(diǎn)

• 精密測控系統(tǒng)：采用PLC控制和精密滾珠絲桿傳動系統(tǒng)，配備伺服電機(jī)，確保測試過程穩(wěn)定可靠，測量精度高達(dá)0.5%F.S，滿足吸入制劑精密測試要求。

• 智能化操作平臺：7英寸HMI人機(jī)界面觸摸屏，參數(shù)設(shè)置直觀，測試速度在1-500mm/min范圍內(nèi)無級調(diào)速，速度精度達(dá)0.1mm/min，操作簡便高效。

• 標(biāo)準(zhǔn)化測試方法：嚴(yán)格遵循ISO 7500 Part1和ASTM E4標(biāo)準(zhǔn)要求，可準(zhǔn)確評估定量噴霧吸入器的抗壓強(qiáng)度和推進(jìn)性能。

• 多功能測試能力：支持拉伸、剝離、開啟力、穿刺力等多個試驗項目，可擴(kuò)展其他醫(yī)藥包裝、醫(yī)療器械等各種力學(xué)項目檢測。

• 全面安全保障：配置限位保護(hù)及自動保護(hù)功能，避免意外損壞儀器，確保測試過程安全穩(wěn)定。

• *數(shù)據(jù)管理：可選配計算機(jī)軟件，進(jìn)行測試結(jié)果分析，支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出和報告生成。

測試原理
本儀器依據(jù)ISO 7500 Part1和ASTM E4標(biāo)準(zhǔn)要求，通過精密傳動系統(tǒng)對定量噴霧吸入器施加精確控制的壓力載荷，實(shí)時監(jiān)測并記錄其工作過程中的力學(xué)特性變化。測試系統(tǒng)能夠準(zhǔn)確評估定量器的定量效果以及推進(jìn)藥劑能力情況，為噴霧器使用效果及藥效效果提供科學(xué)的量化數(shù)據(jù)支持。

技術(shù)參數(shù)

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
本儀器嚴(yán)格遵循ISO 7500 Part1和ASTM E4等國際標(biāo)準(zhǔn)要求，同時滿足制藥行業(yè)對吸入制劑質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)化需求，確保測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和國際可比性。

應(yīng)用領(lǐng)域

• 制藥企業(yè)：用于定量噴霧吸入器的抗壓強(qiáng)度測試和質(zhì)量控制。

• 研發(fā)機(jī)構(gòu)：新型吸入制劑裝置的推進(jìn)性能研究和優(yōu)化。

• 醫(yī)療器械：醫(yī)用噴霧裝置的性能測試和品質(zhì)評估。

• 質(zhì)檢部門：吸入制劑產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督檢驗和性能驗證。

• 學(xué)術(shù)研究：藥物霧化機(jī)理及遞送效率研究。

質(zhì)量控制重要性
定量噴霧吸入器的抗壓強(qiáng)度直接影響藥物治療效果和患者用藥安全?？箟簭?qiáng)度不足可能導(dǎo)致藥物遞送劑量不準(zhǔn)確，影響治療效果；抗壓強(qiáng)度過大則可能造成藥物浪費(fèi)或患者使用不適。通過噴霧抗壓強(qiáng)度測試儀的精確測量，企業(yè)可科學(xué)評估吸入制劑的性能指標(biāo)，為裝置設(shè)計、配方優(yōu)化和生產(chǎn)工藝改進(jìn)提供量化依據(jù)，確保藥物能夠準(zhǔn)確、穩(wěn)定地遞送到目標(biāo)部位。

定制服務(wù)
濟(jì)南西奧機(jī)電憑借在制藥檢測領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗，為客戶提供專業(yè)的定制解決方案：

• 測試方案定制：根據(jù)客戶具體產(chǎn)品特性，開發(fā)個性化的抗壓強(qiáng)度測試方案。

• 夾具定制：針對特殊規(guī)格的噴霧裝置，設(shè)計制造專用測試夾具。

• 軟件功能擴(kuò)展：可選配專業(yè)測試軟件，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)管理和分析功能。

• 技術(shù)培訓(xùn)支持：提供*的操作培訓(xùn)、檢測方法指導(dǎo)和設(shè)備維護(hù)服務(wù)。

通過精密的測試性能和專業(yè)的定制服務(wù)，噴霧抗壓強(qiáng)度測試儀能夠為制藥行業(yè)提供準(zhǔn)確可靠的吸入制劑檢測方案，助力企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量，確保用藥安全，增強(qiáng)市場競爭力。