超濾管是一種實(shí)驗(yàn)室中常用耗材，主要用于分離和富集生物分子，如蛋白質(zhì)、DNA、RNA等。它也可以用于BUFFER置換，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、分子生物學(xué)、生化等領(lǐng)域的研究中。潤(rùn)度生物UCT超濾離心管是一種優(yōu)秀的超濾管產(chǎn)品，具有的設(shè)計(jì)和優(yōu)點(diǎn)，下面將對(duì)其進(jìn)行詳細(xì)介紹。

潤(rùn)度生物UCT超濾離心管具有快速超濾功能。通過(guò)加大膜面積，小傾角結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)能夠達(dá)到較高的濃縮倍數(shù)，輕松實(shí)現(xiàn)從稀釋和復(fù)雜的混和樣本中濃縮回收目的產(chǎn)物。選擇合適的超濾管是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵，而潤(rùn)度生物UCT超濾管正是滿(mǎn)足這一需求的一款優(yōu)秀產(chǎn)品。

應(yīng)用

1. 除鹽、滲慮或更換緩沖液

2. 濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸(單株或雙株 DNA/RNA樣本)、微生物、洗出液和凈化樣本的生物樣本

3. 凈化組織培養(yǎng)基提取液和細(xì)胞溶解液中的大分子成分，從反應(yīng)混合液中去除引物、連接或分子標(biāo)記，在HPLC之前去除蛋白質(zhì)

產(chǎn)品選型表：

技術(shù)參數(shù)：

不同規(guī)格超濾管使用條件（蛋白樣本、核酸樣本）

實(shí)驗(yàn)流程

注意:下列步驟為針對(duì)各標(biāo)準(zhǔn)品制定的截流及回收率流程，使用者可根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)的需求進(jìn)行優(yōu)化。

1. 使用超濾管前，請(qǐng)先使用PBS或者蒸餾水潤(rùn)洗。此步驟可以濃縮倍數(shù)。

2. 加入待離心樣本，上樣量為12mL。將蓋子擰好后把超濾管放置于離心機(jī)內(nèi)。將濃縮液保留管側(cè)面透明處朝向轉(zhuǎn)子中心(正視為V型結(jié)構(gòu))。此步驟可以提高效率，減少離心時(shí)間。另請(qǐng)注意配平以免損壞離心機(jī)。

3. 開(kāi)始離心，時(shí)間及離心力根據(jù)不同規(guī)格超濾管而定，具體推薦時(shí)間及截留效果參見(jiàn)下列表格。

4. 離心結(jié)束后，如果樣本為蛋白質(zhì)溶液，可以使用分光光度計(jì)在280 nm波長(zhǎng)處對(duì)濾液以及濃縮液進(jìn)行測(cè)量。根據(jù)離心前樣本濃度，離心后濾液及縮液濃度計(jì)算截留率和回收率。如果樣本為核酸片段，可以使用 260 nm波長(zhǎng)測(cè)量。