乙型流感病毒IgG檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法） Influenza Virus B IgG ELISA

【產(chǎn)品規(guī)格】

96T

【預(yù)期用途】

流感病毒（乙型）IgG檢測(cè)試劑盒可用于定性檢測(cè)人血清或血漿（檸檬酸鹽、肝素）中抗乙型流感病毒的IgG類(lèi)抗體。

【前言簡(jiǎn)介】

流感病毒是正粘病毒科的RNA病毒。流感及普通感冒的區(qū)別：流行性感冒（流感）是一種由流感病毒引起的主要累及上呼吸道的全身性疾病，一般都會(huì)有38℃以上的發(fā)熱、頭痛、合并咳嗽、咽痛等上感癥狀，可伴隨全身肌肉酸痛、乏力等全身癥狀——這些癥狀與社區(qū)獲得型肺炎癥（CAP）的發(fā)燒、咳嗽、乏力等初始癥狀極為相似，遷延反復(fù)的疫情，增加了流感辨別的難度，因此發(fā)熱患者應(yīng)及時(shí)去發(fā)熱門(mén)診就醫(yī)。各地發(fā)熱門(mén)診的標(biāo)準(zhǔn)不同，但目前普遍對(duì)37℃以上的發(fā)熱都劃歸到發(fā)熱門(mén)診處理，流感通常是一種持續(xù)3至7天的自限性疾病，但一些人會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的和可能危及生命的醫(yī)療并發(fā)癥，如CAP肺炎，特別是在兒童、老年人和其他弱勢(shì)群體中。因此，使用流感病毒（乙型）IgG檢測(cè)試劑盒可以及時(shí)確定流感發(fā)生的是病毒還是細(xì)菌型感染，預(yù)防重癥，并為診療提供重要參考。

一是傳播途徑多：流感病毒可通過(guò)感染者打噴嚏和咳嗽等產(chǎn)生的飛沫傳播，也可經(jīng)口腔、鼻腔、眼睛等黏膜直接或間接接觸感染，比如手接觸被病毒污染的物品，又觸摸自己口鼻是常見(jiàn)的傳播方式。

二是傳染性強(qiáng)：容易在人群中迅速傳播，形成聚集性疫情。

三是無(wú)癥狀感染者可傳播流感病毒。流感的潛伏期為1~4天，從潛伏期末到出現(xiàn)癥狀后的急性期都有傳染性。流感病毒復(fù)制快，病毒滴度可在感染病毒后24小時(shí)達(dá)到峰值。流感病毒的無(wú)癥狀感染者可達(dá)30%左右。因此，由于無(wú)癥狀感染者不知道自己已經(jīng)感染了病毒，可在自己和周?chē)硕疾恢榈那闆r下，傳播病毒。

四是流感病毒極易發(fā)生變異，易造成較大范圍的流行。

流感及普通感冒的確認(rèn)主要依據(jù)流行性病學(xué)史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室和病原學(xué)檢查來(lái)判斷。在流感流行季節(jié)，由于病毒的變異能力可能會(huì)引起假陰性結(jié)果，因此疾病的診斷不應(yīng)只依靠于實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)——就算測(cè)試結(jié)果呈陰性，醫(yī)生也需要根據(jù)患者的臨床癥狀和臨床經(jīng)驗(yàn)判斷是否為流感，以便對(duì)疑似病例積極處理，以及迅速實(shí)施預(yù)防和控制流感爆發(fā)的措施。針對(duì)有重癥流感的高危人群，應(yīng)盡可能的進(jìn)行病原學(xué)ELISA、膠體金等方法檢測(cè)排查。DRG乙型流感IgG檢測(cè)試劑盒（ELISA)，可以用于人血清和血漿中抗乙型流感嗜血桿菌聚核糖核糖醇磷酸酯（PRP）IgG抗體的定量檢測(cè)，有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生依據(jù)抗體濃度就可以判定病程情況，從而擬定合理治療方案。

【檢測(cè)原理】

德國(guó)DRG品牌的流感病毒（乙型）IgG檢測(cè)試劑盒特異性抗體的定性免疫酶學(xué)測(cè)定是基于ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）技術(shù)。微孔板上包被特定的抗原，以結(jié)合樣品的相應(yīng)抗體。洗滌微孔以去除所有未結(jié)合的樣品材料后，添加酶聯(lián)物，與捕獲的抗體結(jié)合。在第二個(gè)洗滌步驟中，未結(jié)合的共軛物被去除。通過(guò)加入四甲基聯(lián)苯胺(TMB)底物，得到藍(lán)色反應(yīng)產(chǎn)物，可以觀察到結(jié)合結(jié)合物形成的免疫復(fù)合物。該產(chǎn)品的強(qiáng)度與樣品中特異性抗體的數(shù)量成正比。加入終止液以終止反應(yīng)，藍(lán)色變成了黃色。使用酶標(biāo)儀器讀取450/620nm處的吸光度。

【檢測(cè)步驟】

1）加100µL標(biāo)準(zhǔn)品或質(zhì)控品和稀釋的樣品至相應(yīng)的微孔中，保留A1為空白對(duì)照。

2）用提供的封板紙封板。

3）37± 1 °C孵育1小時(shí)± 5 分鐘。

4）棄掉微孔中的內(nèi)容物，用稀釋的洗滌液沖洗孔3次(每次每孔300µL)。洗滌和吸入的時(shí)間間隔應(yīng)>5s。在吸水紙上用力擊打微孔板，以去除殘留的液滴。

5）加100µL酶聯(lián)物至每個(gè)微孔中，除了空白孔。

6）室溫下（20-25℃）避光孵育30分鐘。

7）重復(fù)洗滌步驟。

8）加100µL底物液至每個(gè)微孔中。

9）在黑暗環(huán)境中室溫下孵育15分鐘。

10）加100µL終止液至每個(gè)微孔中。

11）在加入終止液后的30分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀讀取在450/620nm處的吸光度

【測(cè)量方法】

使用空白對(duì)照孔，將酶標(biāo)儀調(diào)零。

如果由于技術(shù)原因，酶標(biāo)儀不能使用孔板空白值調(diào)零，則從所有其他測(cè)量的吸光度值中減去其吸光度值，以獲得可靠的結(jié)果！

在450nm處測(cè)量所有孔的吸光度，并在微孔板布局中記錄每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)/質(zhì)控和樣品的吸光度值。

推薦使用620nm的參考波長(zhǎng)進(jìn)行雙色測(cè)量。

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