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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>生物試劑>其它試劑>美國(guó)Inbios 叢林斑疹傷寒IgG抗體檢測(cè)試劑盒診斷恙蟲病

  • 叢林斑疹傷寒IgG抗體檢測(cè)試劑盒診斷恙蟲病
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型號(hào)

美國(guó)Inbios

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621

產(chǎn)地

廣東廣州市

更新時(shí)間

2024/7/18 10:18:06

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叢林斑疹傷寒IgG抗體檢測(cè)試劑盒診斷恙蟲病——接觸恙蟲病東方體(OT;前身為立克次體)的叢林斑疹傷寒檢測(cè)IgMELISA檢測(cè)是一種用于檢測(cè)人血清中OT衍生重組抗原IgM抗體的ELISA檢測(cè)系統(tǒng)(1-10)。該測(cè)試旨在幫助診斷人類接觸OT物種的情況。它不是用來篩查血液或血液的組件,僅供研究或出口使用。

叢林斑疹傷寒IgG抗體檢測(cè)試劑盒診斷恙蟲病詳細(xì)信息

叢林斑疹傷寒IgG抗體檢測(cè)試劑盒診斷恙蟲病

叢林斑疹傷寒IgG抗體檢測(cè)試劑盒診斷恙蟲病


廣州健侖生物同時(shí)提供新布尼亞檢測(cè),拉沙熱檢測(cè),寨卡病毒檢測(cè),黃熱病檢測(cè),登革熱檢測(cè),瘧疾檢測(cè),基孔肯雅熱檢測(cè),恙蟲病檢測(cè),蜱蟲檢測(cè),埃博拉檢測(cè)中東呼吸綜合征檢測(cè),絲蟲病檢測(cè),錐蟲病檢測(cè)等試劑盒。

【名稱】叢林斑疹傷寒IgG抗體檢測(cè)試劑盒診斷恙蟲病

【預(yù)期用途】

恙蟲病IgG ELISA試劑盒可用來檢測(cè)是否感染恙蟲病東方螺旋體(OT),它是檢測(cè)血漿或血清中抗恙蟲病東方螺旋體源性重組抗原的IgG抗體的一種ELISA檢測(cè)系統(tǒng)。

【檢測(cè)原理】

恙蟲病IgG ELISA試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)法,用于精確量化血清和血漿中抗OT IgG抗體的含量。試劑盒內(nèi)的包被板微孔預(yù)先包覆了重組抗原混合物。測(cè)試時(shí),需使用Inbios的特定樣品稀釋液對(duì)血清樣本進(jìn)行稀釋,再將稀釋后的血清加入包被板微孔中。隨后,經(jīng)過溫育和洗板步驟,向微孔中加入HRP標(biāo)記的IgG酶聯(lián)物,再次進(jìn)行溫育和洗板。接著,加入TMB底物液,并在一定條件下溫育。反應(yīng)結(jié)束后,通過加入酸性終止液來停止反應(yīng),并利用450nm波長(zhǎng)下的光學(xué)密度(OD)值來評(píng)估底物反應(yīng)的程度。OD值與樣本中IgG抗體的濃度直接相關(guān)。試劑盒還包括了陰性和弱陽性質(zhì)控品,以內(nèi)部質(zhì)控的形式確保試劑盒各組分的有效性。當(dāng)樣本與抗原發(fā)生特異性反應(yīng)時(shí),該樣本將被判定為陽性。

【臨界值的計(jì)算和結(jié)果說明】

臨界值的計(jì)算:將沒有受感染的正常血清的平均OD值+3SD來確定臨界值。例如:臨界值=平均OD值+3SD。下面臨界值是用印度的正常血清檢測(cè)得到的,臨界值:0.370

注意:上述臨界值并不是用很多ren群檢測(cè)得到的,所以,我們建議用戶能建立自己地域內(nèi)的臨界值。

結(jié)果說明:

1) OD值高于臨界值的樣品被認(rèn)為是有活性(陽性)的樣品,低于臨界值的樣品被認(rèn)為是無活性(陰性)的樣品。

2) 有活性的(陽性)樣品必須重復(fù)檢測(cè)來確定結(jié)果是否正確,靠近臨界值的數(shù)值被認(rèn)為是可疑樣品,此類樣品也必須重復(fù)檢測(cè)(做三份或更多份)。

總結(jié):

實(shí)驗(yàn)必須滿足如下表格中的要求:以下標(biāo)準(zhǔn)不能滿足說明試劑可能已退化或操作出現(xiàn)了錯(cuò)誤,并且實(shí)驗(yàn)必須重做。

說明書僅供參考,是原裝說明書為主!

【各種傳染病檢測(cè)試劑盒】

霍亂弧菌O1/O139檢測(cè)試劑盒(膠體金法) 登革熱IGG/IGM抗體檢測(cè)試劑盒

登革熱NS1抗原檢測(cè)試劑盒 Panbio登革熱檢測(cè)試劑盒(酶免法)

西尼羅熱抗體檢測(cè)試劑盒(免疫熒光法) 瘧疾快速檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

基孔肯雅熱快速檢測(cè)試劑盒(膠體金法) 鉤端螺旋體快速檢測(cè)試劑盒

軍團(tuán)菌尿抗原快速檢測(cè)試劑盒(膠體金法) 寨卡病毒IgG,IgM抗體檢測(cè)試劑盒

新布尼亞病毒檢測(cè)試劑盒 羅斯河熱病毒檢測(cè)試劑盒



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