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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>生物試劑>其它試劑>HY-100579 Ferrostatin-1抑制劑

  • Ferrostatin-1抑制劑
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參考價¥660.00-¥1100.00
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
品牌

MCE

廠商性質(zhì)

代理商

型號

HY-100579

訪問次數(shù)

955

產(chǎn)地

浙江杭州市

更新時間

2023/5/22 15:21:41

規(guī)格 10 mM * 1 mL in DMSO 726元 10000 支可售
規(guī)格 5 mg 660元 10000 支可售
規(guī)格 10 mg 1100元 10000 支可售
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產(chǎn)品簡介

Ferrostatin-1抑制劑產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 347174-05-4 產(chǎn)地 進(jìn)口
級別 其他
Ferrostatin-1抑制劑是一種有效的、選擇性的 ferroptosis 抑制劑,抑制 Erastin 誘導(dǎo)的 HT-1080 細(xì)胞鐵死亡 (EC50=60 nM)。FFer-1是一種人工合成的抗氧化劑,通過還原機(jī)制來防止膜脂的損傷,從而抑制細(xì)胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。

Ferrostatin-1抑制劑詳細(xì)信息

注:本產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床




生物活性

Ferrostatin-1 (Fer-1), a potent and selective ferroptosis inhibitor, suppresses Erastin-induced ferroptosis in HT-1080 cells (EC50=60 nM). Ferrostatin-1, a synthetic antioxidant, acts via a reductive mechanism to prevent damage to membrane lipids and thereby inhibits cell death. Ferrostatin-1 exhibits antifungal activity[1][2][3].

IC50 & Target

EC50: 60 nM (Ferroptosis)[1]

體外研究
(In Vitro)

Ferrostatin-1 可防止 erastin 誘導(dǎo)的細(xì)胞溶質(zhì)和脂質(zhì) ROS 積累。 Ferrostatin-1 可預(yù)防器官型大鼠腦切片中g(shù)lutamate誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性[1]。
Ferrostatin-1(2 μM;24 小時)可防止大鼠器官型海馬切片培養(yǎng)物 (OHSC) 中g(shù)lutamate (5 mM) 誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性[2]。
Ferrostatin-1 抑制脂質(zhì)過氧化,但不抑制線粒體活性氧的形成或溶酶體膜通透性[2]。
Ferrostatin-1 在亨廷頓病 (HD)、腦室周圍白質(zhì)軟化癥 (PVL) 和腎功能障礙的細(xì)胞模型中抑制細(xì)胞死亡[2]。
Ferrostatin-1(1 μM;6 小時)抑制 HT-1080 細(xì)胞中不飽和脂肪酸的氧化破壞,從而增加健康的中型多棘神經(jīng)元 (MSN) 的數(shù)量[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Ferrostatin-1(5 mg/kg;腹腔注射;單劑量,處理于甘油注射前 30 分鐘)改善橫紋肌溶解小鼠的腎功能,而泛半胱天冬酶抑制劑 zVAD 或 RIPK3 缺陷小鼠未觀察到有益效果[1].
Ferrostatin-1(0.8 mg/kg;尾靜脈注射)有效緩解LPS誘導(dǎo)的急性肺損傷(ALI)[4]。
Ferrostatin-1(5 mg/kg;腹腔注射;C57BL/6J 小鼠)改善橫紋肌溶解癥小鼠的腎功能[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:Male C57BL/6 mice (LPS-induced ALI)[4]
Dosage:0.8?mg/kg
Administration:Tail vein injection
Result:Exerted therapeutic action against LPS-induced ALI.
分子量

262.35

性狀

Solid

Formula

C15H22N2O2

CAS 號

347174-05-4

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (476.46 mM; Need ultrasonic)

配制儲備液
濃度溶劑體積質(zhì)量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8117 mL19.0585 mL38.1170 mL
5 mM0.7623 mL3.8117 mL7.6234 mL
10 mM0.3812 mL1.9059 mL3.8117 mL
*

請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 儲存時,請在 6 個月內(nèi)使用,-20°C 儲存時,請在 1 個月內(nèi)使用。

In Vivo:

請根據(jù)您的實驗動物和給藥方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨?。以下溶解方案都請先按?In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:

——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用; 以下溶劑前顯示的百
分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 1.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.53 mM); Clear solution


  • 2.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.53 mM); Suspended solution; Need ultrasonic


  • 3.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM); Clear solution





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