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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>I-81-91321252 藥用級甘露醇的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) cp2020版藥典2部

  • 藥用級甘露醇的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) cp2020版藥典2部
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參考價 ¥ 150
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

I-81-91321252

訪問次數(shù)

1718

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2023/8/28 11:36:01

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藥用級甘露醇的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) cp2020版藥典2部產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 87-78-5 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C6H14O6 規(guī)格 1kg/25kg
級別 藥用級 證書 其他
藥用級甘露醇的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) cp2020版藥典2部
本品為D-甘露糖醇。按干燥品計算,含C6H14O6應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶或不溶。

藥用級甘露醇的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) cp2020版藥典2部詳細(xì)信息

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藥用級甘露醇的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) cp2020版藥典2部


  本品為D-甘露糖醇。按干燥品計算,含C6H14O6應(yīng)為98.0%~102.0%。

  【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。

  本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶或不溶。

  熔點  本品的熔點(通則0612)為166~170℃。

  比旋度  取本品約1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加鉬酸銨溶液(1→10)40ml,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml,用水稀釋至刻度,搖勻,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+137°至+145°。

  【鑒別】(1)取本品的飽和水溶液1ml,加三氯化鐵試液與*試液各0.5ml,即生成棕黃色沉淀,振搖不消失;滴加過量的*試液,即溶解成棕色溶液。

 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1238圖)一致。

  【檢查】酸度  取本品5.0g,加水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴與*滴定液(0.02mol/L) 0.30ml,應(yīng)顯粉紅色。

  溶液的澄清度與顏色  取本品1.5g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

  有關(guān)物質(zhì)  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  供試品溶液  取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液。

  對照溶液  精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度。

  系統(tǒng)適用性溶液  取甘露醇與山梨醇各0.5g,置同一100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度。

  色譜條件  用磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱(或分離效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以水為流動相;流速為每分鐘0.5ml;柱溫為80℃;示差折光檢測器,檢測溫度為55℃;進(jìn)樣體積20μl。

  系統(tǒng)適用性要求  系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,甘露醇峰與山梨醇峰間的分離度應(yīng)大于2.0。

  測定法  精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。

  限度  供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),小于對照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰忽略不計。

  還原糖  取本品5.0g,置錐形瓶中,加25ml水使溶解,加枸櫞酸銅溶液(取硫酸銅25g、枸櫞酸50g和無水碳酸鈉144g,加水1000ml使溶解,即得)20ml,加熱至沸騰,保持沸騰3分鐘,迅速冷卻,加2.4%(V/V)冰醋酸溶液100ml和0.025mol/L碘滴定液20.0ml,搖勻,加6%(V/V)鹽酸溶液25ml(沉淀應(yīng)溶解。如有沉淀,繼續(xù)加該鹽酸溶液至沉淀溶解),用硫代*滴定液(0.05mol/L) 滴定,近終點時加淀粉指示液1ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。消耗硫代*滴定液(0.05mol/L) 的體積不得少于12.8ml。

  氯化物  取本品2.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.003%)。

  硫酸鹽  取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%) 。

  草酸鹽  取本品1.0g,加水6ml,加熱溶解后,放冷,加氨試液3滴與氯化鈣試液1ml,搖勻,置水浴中加熱15分鐘后,取出,放冷;如發(fā)生渾濁,與草酸鈉溶液[取草酸鈉0.1523g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當(dāng)于0.1mg的草酸鹽(C2O4)]2.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831) 。

  熾灼殘渣  不得過0.1%(通則0841)。

  重金屬  取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽  取本品1.0g,加水10ml使溶解,加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml,置水浴上加熱20分鐘,使保持稍過量的溴存在(必要時可滴加溴化鉀溴試液),并隨時補充蒸散的水分,放冷,加鹽酸5ml與水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%) 。

  【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鈉溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml與高碘酸鈉溶液(2.3→1000) 110ml混合制成]50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加碘化鉀試液10ml,密塞,放置5分鐘,用硫代*滴定液(0.05mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液1ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml硫代*滴定液(0.05mol/L) 相當(dāng)于0.9109mg的C6H14O6。

  【類別】脫水藥。

  【貯藏】遮光,密封保存。

  【制劑】甘露醇注射液


藥用級甘露醇的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) cp2020版藥典2部

關(guān)鍵詞:液相色譜 色譜柱

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