產(chǎn)品名稱：藥用輔料吸收性止血?jiǎng)┟髂z  別名：藥用輔料吸收性止血?jiǎng)┟髂z   包裝：500g/袋

藥用輔料吸收性止血?jiǎng)┟髂z

　本品為動物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解（酸法、堿法、酸堿混合法或酶法）后純化得到的制品，或?yàn)樯鲜霾煌髂z制品的混合物。　　【性狀】　本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒；無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化，重量可增加5～10倍?！　”酒吩跓崴蚋视团c水的熱混合液中溶解，在乙醇或中不溶；在醋酸中溶解?！　　捐b別】　（1）取本品0.5g，加水50ml，加熱使溶解，取溶液5ml，加重鉻酸鉀試液-（4∶1）數(shù)滴，即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀?！　。?）取鑒別（1）項(xiàng)下剩余的溶液1ml，加水100ml，搖勻，加鞣酸試液數(shù)滴，即發(fā)生渾濁?！　。?）取本品加熱，即發(fā)生氨臭。　　【檢查】　凝凍濃度　取本品1.10g，置稱定重量的錐形瓶中，加水80ml，在15～18℃放置2小時(shí)，使膨脹后，置60℃水浴中加熱溶解，取出，稱重，加水適量使內(nèi)容物成100g，取10ml，置內(nèi)徑13mm的試管中，在0℃冰浴中冷凍6小時(shí)，取出，倒置10秒鐘，應(yīng)不流下。　　　重金屬　取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821），含重金屬不得過百萬分之三十?！　∩辂}　取本品2.0g，加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化，再在500～600℃熾灼使呈灰白色，放冷，加鹽酸8ml與水20ml溶解后，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）?！　∥⑸锵薅取≌辗菬o菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法（通則1105）和控制菌檢查法（通則1106）檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu、不得檢出大腸埃希菌；10g供試品中不得檢出沙門菌?！　　绢悇e】　吸收性止血?jiǎng)！　　举A藏】　密封，在涼暗處保存。　

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