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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料> 藥用級輔料白凡士林

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682

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2021/10/12 10:11:36

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產(chǎn)品簡介

藥用級輔料白凡士林產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 500g 2kg 25kg 165kg
級別 藥用級
藥用級輔料白凡士林
本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。
  【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。
  本品在乙M中微溶,在乙醇或水中幾乎不溶。

藥用級輔料白凡士林詳細(xì)信息

藥用級輔料白凡士林

藥用級輔料白凡士林

本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。  【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。  本品在乙M中微溶,在乙醇或水中幾乎不溶?! ∠鄬γ芏?nbsp; 本品的相對密度(通則0601)在60℃時為0.815~0.880。  滴點(diǎn)  取本品適量,加熱至120℃±2℃,攪拌均勻,然后冷卻至105℃±2℃;在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃士2℃,取出后放在潔凈的平板或瓷磚上,迅速倒入足量已熔化的試樣,使其*充滿金屬脂杯;將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘,然后置于25℃恒溫4小時以上,取出,用刀片向一個方向把試樣表面削平,將金屬脂杯推進(jìn)滴點(diǎn)計(jì)中測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。  錐入度  取本品適量,在85℃士2℃熔融,照錐入度測定法(通則0983)測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)?!  捐b別】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應(yīng)為紫粉色或棕色?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜(膜法)應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。  【檢查】酸堿度  取本品35.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,加熱至微沸,攪拌5分鐘,靜置放冷,分取水層,加酚酞指示液1滴,應(yīng)無色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得顯粉紅色?! ☆伾?nbsp; 取本品10.0g,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移入比色管中,與同體積的對照液(取比色用硫酸銅液0.2ml與比色用重鉻酸鉀液7.8ml,混勻,取混合液2.5ml,加水至25ml)比較,不得更深?! 《喹h(huán)芳香烴  取本品1.0g,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亞砜振搖提取2次,每次20ml,合并下層液,加正己烷20ml,振搖1分鐘,取下層液,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml,振搖,分層,取下層液作為空白溶液。另取萘對照品適量,用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),取供試品溶液在260~420nm范圍內(nèi)測定吸光度,其很大值不得過對照品溶液在278nm波長處的吸光度值。  硫化物  取本品3.0g,依法檢查(通則0803),應(yīng)符合規(guī)定(0.00017%)。  有機(jī)酸  取本品20.0g,加中性稀乙醇(對酚酞顯中性)100ml,攪拌并加熱至沸,加酚酞指示液1ml與滴定液(0.1mol/L)0.40ml,強(qiáng)力攪拌,應(yīng)顯紅色?! ‘愋杂袡C(jī)物與熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品2.0g,置550℃熾灼至恒重的坩堝中,用直火加熱,應(yīng)無辛臭;再熾灼(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^1mg(0.05%)?! 」潭ㄓ汀⒅竞退上?nbsp; 取本品10g,加入5mol/L的溶液50ml,在水浴中放置30分鐘,分離水層,用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固體物質(zhì)?! ≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十?! ∩辂}  取本品1.0g,加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml和濃*溶液(30%)1.5ml,小火灼燒使炭化,放冷,若未*灰化,則加一定量的硝酸再炭化,550℃熾灼至灰化*。依法檢查(通則0822第二法)[1],應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?!  绢悇e】藥用輔料,軟膏基質(zhì)和潤滑劑等?!  举A藏】避光,密閉保存?!?/pre>


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