簡單介紹： 卡塞爾藥品冷凍干燥機根據(jù)cGMP及 FDA要求設(shè)計制造，特別是為滿足制藥行業(yè)及生物工程廠家的需要。總的設(shè)計思想使得該套設(shè)備能夠完成完整的凍干過程和蒸汽**過程。該設(shè)備的設(shè)計中帶有所需各種儀器及控制系統(tǒng)

一、卡塞爾藥品真空冷凍干燥機概述
卡塞爾藥品冷凍干燥機根據(jù)cGMP及 FDA要求設(shè)計制造，特別是為滿足制藥行業(yè)及生物工程廠家的需要。總的設(shè)計思想使得該套設(shè)備能夠完成完整的凍干過程和蒸汽**過程。該設(shè)備的設(shè)計中帶有所需各種儀器及控制系統(tǒng)，從而可使凍干周期達到*佳，大大提高了生產(chǎn)效率，一系列的安全保護裝置及全自動功能可保證整個生產(chǎn)過程的可靠性。

二、卡塞爾藥品真空冷凍干燥機適用范圍
廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、制藥、生物研究、化工等領(lǐng)域

三、卡塞爾藥品真空冷凍干燥機特點
1.基礎(chǔ)藥品冷凍干燥機系列
符合國內(nèi)GMP要求,沒有特殊要求的凍干應(yīng)用領(lǐng)域;
工藝過程閥門均為Burkert或Tyco品牌；
衛(wèi)生級管道，全部采用自動焊機焊接；
SIEMENS PLC ,的繼電器、接觸器、上位機.
適應(yīng)于原料藥凍干:20Kg-800Kg
適應(yīng)于制劑凍干：可滿足不同規(guī)格的西林瓶的凍干.

2.定制藥品真空冷凍干燥機系列
滿足客戶特殊要求;
符合cGMP要求；
適應(yīng)于制劑凍干：可滿足不同規(guī)格的西林瓶的凍干.
螺桿壓縮機:寧靜的工作環(huán)境,穩(wěn)定的性能,較長的使用壽命；
電子膨脹閥:**的溫度控制；
羅茨泵：增加抽氣速度，滿足特殊要求；
干泵：消除潛在的藥品污染；
絕壓真空計:不受介質(zhì)的影響,準確的測量數(shù)據(jù)；
PID真空調(diào)節(jié)閥:更精準得壓力控制；
內(nèi)部CIP 循環(huán)系統(tǒng):節(jié)約WFI的消耗量；
無菌過濾及完整性測試:滿足制藥質(zhì)量要求；
進出料小門:更符合GMP要求；
進出料不銹鋼平臺：滿足客戶基本隔離要求；
區(qū)域隔離裝置：符合不斷提高的行業(yè)標準；
自動進出料設(shè)備：滿足*苛刻的驗證要求，提高工作效率。
溶劑回收:*的溶劑回收裝置及工藝,擴展藥品凍干的領(lǐng)域；
卡塞爾藥品真空冷凍干燥機產(chǎn)品特點：
1.系統(tǒng)部件采購,關(guān)鍵零部件采用國際品牌;
2.模塊化設(shè)計和生產(chǎn)制造;
3.保證*短的交貨時間;
4.*合理的成本,提供性能符合要求,質(zhì)量*可靠的產(chǎn)品;
5.根據(jù)客戶工藝要求，擴展凍干機功能;
6.重要部件設(shè)置了備份，確保產(chǎn)品的工作過程的安全,彰顯OREINT對客戶產(chǎn)品安全性重要性責(zé)任;

卡塞爾藥品真空冷凍干燥機服務(wù)支持
1.提供制劑凍干系統(tǒng)解決方案;
2.優(yōu)良的工程技術(shù)研發(fā)隊伍,豐富的工藝設(shè)備的制造經(jīng)驗；
3.*的凍干機設(shè)計理念；
4.*的凍干機自動控制系統(tǒng)；
5.優(yōu)良的制造裝備；
6.長期積累的制冷經(jīng)驗；
7.長期的容器制造經(jīng)驗；對*技術(shù)的長期追蹤研究；
8.與供應(yīng)商的良好的合作；
9.嚴格的質(zhì)量控制體系,生產(chǎn)*符合FDA/cGMP要求的產(chǎn)品。

四、卡塞爾藥品真空冷凍干燥機規(guī)格

凍干箱/箱門/擱板
凍干箱是制品在其內(nèi)部完成冷凍真空干燥過程的壓力容器。箱體一般為不銹鋼方箱，優(yōu)化設(shè)計使箱體易于潔凈且盡量減少死角。

擱板放置制品通過制冷劑升降溫度實現(xiàn)預(yù)凍結(jié)和脫水升華，擱板還可以完成制品出箱前的壓塞。采用間接制冷，加熱。擱板經(jīng)過特殊制作與加工，讓擱板的每一點都能得到冷卻和加熱

制冷系統(tǒng)/真空系統(tǒng)/循環(huán)系統(tǒng)
制冷系統(tǒng)由制冷壓縮機、水冷冷凝器、節(jié)流閥、蒸發(fā)器等以及其他輔助配件構(gòu)成，為凍干箱和真空冷凝器提供冷源。循環(huán)系統(tǒng)通過制冷劑控制板層溫度，循環(huán)泵為制冷劑的循環(huán)提供動力。

液壓系統(tǒng)/CIP/SIP
用于提升或下降擱板完成產(chǎn)品的進出料，同時便于箱體的清潔，還可以將膠塞壓入西林瓶中，當(dāng)然，也可以用于散料凍干工藝。
CIP可以通過控制程序手動或自動進行；整個**過程是全自動的。
所有部件都符合FDA/cGMP的要求。