在許多蛋白研究領(lǐng)域中，生物素標記肽通常與親和素結(jié)合而被檢測或純化: 免疫印跡（WB）、ELISA、免疫沉淀 (IP)、

多肽親和純化、免疫組化 (IHC)、細胞表面標記、流式細胞術(shù)/熒光激活細胞分類(FACS)。

合生生物提供生物素標記肽合成服務。通常，生物素可被標記在N端或C端(經(jīng)由Lys)。我們推薦N端標記，其標記的成

功率更高，所需時間更短，操作更簡潔。

生物素可通過各種不同的linker或spacers與多肽隔離。一般建議引入間隔器如Ahx（一個6碳鏈接器)讓生物素更穩(wěn)定

或更靈活。

合生生物提供N端或C端生物素標記：Biotin (N terminus), Lys(Biotin)(middle), Lys(Biotin)(C terminus)。

帶有linker(Ahx)的生物素化: Biotin-Ahx (N terminus), Lys(Ahx-Biotin)(middle), Lys(Ahx-Biotin)(C terminus)。

生物素標記肽的Pull-down實驗方案分析

生物素標記肽可與親和素磁珠共軛以生成樹脂，用于肽pulldown試驗。先把生物素標記肽上樣至Immobilized 

streptavidin beads (Pierce) 錨定有親和素的磁珠上，再與細胞裂解液孵育。細胞裂解于1％（v/v）Nonidet P-40, 

150 mM sodium chloride, 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, protease inhibitors (Complete Tablets, Roche Applied

 Science), 加入 1 mM sodium orthovanadate作為磷酸酶抑制劑。等量的蛋白質(zhì)分別與被錨定的多肽在4℃孵育6

小時。經(jīng)過大量洗滌，在SDS樣品buffer中煮沸，結(jié)合蛋白可從被錨定的多肽洗脫下來，或者，用50 mM 

dithiothreitol將多肽與蛋白復合物從磁珠中斷開。將來自活性肽和對照目標肽pull-downs的洗脫液合并，以作進一

步的分析。