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  • 尚睿生物水生動物基因編輯技術(shù)服務(wù)
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廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號

訪問次數(shù)

34

產(chǎn)地

湖北武漢市

更新時間

2026/9/15 9:30:17

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產(chǎn)品簡介

尚睿生物水生動物基因編輯技術(shù)服務(wù)產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 其他
尚睿生物水生動物基因編輯技術(shù)服務(wù) ,武漢尚睿生物依托 CRISPR/Cas12 核心技術(shù),構(gòu)建了覆蓋水生動物基因編輯全流程的專業(yè)服務(wù)體系,從基因信息分析、sgRNA 設(shè)計篩選,到受精卵活性驗證、穩(wěn)定遺傳品系培育(F0 代至 F1 代),再到遺傳與性狀穩(wěn)定的基因編輯品系建立,形成了標(biāo)準(zhǔn)化、模塊化的服務(wù)流程。

尚睿生物水生動物基因編輯技術(shù)服務(wù)詳細信息

尚睿生物水生動物基因編輯技術(shù)服務(wù)

基因編輯技術(shù)的突破為生命科學(xué)研究與生物產(chǎn)業(yè)升級提供了革命性工具,其中CRISPR/Cas系統(tǒng)憑借精準(zhǔn)靶向、操作高效、適配性廣等優(yōu)勢,已成為水生動物遺傳改良與模型構(gòu)建的核心技術(shù)支撐。水生動物作為水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的核心載體、生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分,以及生物醫(yī)學(xué)研究的重要模式生物,其生長性能、抗病抗逆能力、經(jīng)濟性狀等的定向改良,對保障糧食安全、推動水產(chǎn)種業(yè)升級、深化生命科學(xué)研究具有重要意義。傳統(tǒng)育種方式存在周期長、改良性狀不確定等局限,CRISPR/Cas12介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)可實現(xiàn)特定基因的精準(zhǔn)敲除與修飾,快速培育出具有優(yōu)良性狀的水生生物品系,大幅縮短育種周期、提升改良效率。武漢尚睿生物提供水生生物基因編輯服務(wù),利CRISPR/Cas12技術(shù)快速構(gòu)建基因敲除水生生物模型。

武漢尚睿生物依托 CRISPR/Cas12 核心技術(shù),構(gòu)建了覆蓋水生動物基因編輯全流程的專業(yè)服務(wù)體系,從基因信息分析、sgRNA 設(shè)計篩選,到受精卵活性驗證、穩(wěn)定遺傳品系培育(F0 代至 F1 代),再到遺傳與性狀穩(wěn)定的基因編輯品系建立,形成了標(biāo)準(zhǔn)化、模塊化的服務(wù)流程。服務(wù)適配斑馬魚及多種非斑馬魚水生動物,明確了各環(huán)節(jié)的服務(wù)周期、交付標(biāo)準(zhǔn)與成本預(yù)算,既滿足科研機構(gòu)的模型構(gòu)建需求,也適配水產(chǎn)種業(yè)企業(yè)的品種改良訴求。本文檔詳細呈現(xiàn)了服務(wù)的完整流程與核心參數(shù),為客戶提供清晰、可落地的基因編輯解決方案,助力推動水生生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。

一、基因信息分析及sgRNA設(shè)計(4個工作日)

1.根據(jù)給定GeneIDGene name,分析基因結(jié)構(gòu)及功能,尋找保守結(jié)構(gòu)域,在保守結(jié)構(gòu)域或客戶指定區(qū)域設(shè)計靶點,進行生物信息學(xué)分析。

2. 通過生物信息學(xué)分析目標(biāo)基因(如生長激素基因、免疫相關(guān)基因)的保守區(qū)域,設(shè)計5-10 sgRNA 靶點。

3.利用軟件預(yù)測(如 CHOPCHOP)評估靶點效率與脫靶風(fēng)險。


二、sgRNA合成及體外篩選(15個工作日)

1.基因組 DNA模板制備,設(shè)計鑒定基因編輯結(jié)果的PCR引物對。

2.合成并制備5-10sgRNA,并利用體外切割實驗評估sgRNA的切割效率,篩選出高編輯活性的sgRNA。


受精卵sgRNA活性驗證(30個工作日)

1.優(yōu)選的5sgRNA分別和Cas12a共注射受精卵,使基因產(chǎn)生移碼突變。

注:若服務(wù)品種為非斑馬魚,需客戶自行準(zhǔn)備魚卵,在現(xiàn)場產(chǎn)卵1小時內(nèi)注射完成。且注射后需要客戶自行孵化養(yǎng)殖。

2. 待胚胎發(fā)育后,取部分提取基因組DNA模板,通過PCR擴增并送測序,篩選出活性高的sgRNA


、穩(wěn)定遺傳F0代品系培育(60個工作日-根據(jù)魚成熟周期決定)

1. 將上述經(jīng)過驗證有活性的sgRNACas12蛋白混合后,按上述相同的方法顯微注入受精卵。然后將按常規(guī)飼養(yǎng),當(dāng)生長至兩月齡時,剪取尾鰭,擴增目標(biāo)基因組DNA片段。將獲得的PCR產(chǎn)物直接送測序,確認體細胞被基因編輯。然后將魚卵飼養(yǎng)至性成熟,共獲得約50尾后代。得到穩(wěn)定遺傳F0代品系。


、培育F1代突變體(150個工作日-根據(jù)魚成熟周期決定)

1.收取F0自交的胚胎,獲得不少于100尾以上的F1。將F1按常規(guī)飼養(yǎng)至2個月時,選取10尾魚,剪尾鰭,進行基因型鑒定。再以引物對F-geneR-gene進行PCR擴增。將PCR產(chǎn)物直接送測序,通過直接讀測序的色譜圖,確認每一尾魚是否成功被基因編輯


六、基因編輯品系的建立

遺傳穩(wěn)定性測試:選育2-3代,驗證編輯位點性狀的穩(wěn)定性

性狀穩(wěn)定性測試:選育2-3代,在室內(nèi)和野外驗證所改良性狀的穩(wěn)定性,如:快速生長、抗病、抗逆等性狀。


尚睿生物水生動物基因編輯技術(shù)服務(wù)


水生動物基因編輯技術(shù)服務(wù)項目

水生動物基因編輯技術(shù)服務(wù)


服務(wù)項目

服務(wù)周期

交付標(biāo)準(zhǔn)

預(yù)算

基因信息分析及sgRNA設(shè)計

4個工作日

按要求提供sgRNA 序列

電聯(lián)/面議

sgRNA合成及體外篩選

15個工作日

按要求提供sgRNA 序列活性較高的 sgRNA3 ug

電聯(lián)/面議

受精卵sgRNA活性驗證

30個工作日

按要求提供sgRNA Cas12a RNP基因編輯試劑盒

電聯(lián)/面議

穩(wěn)定遺傳F0代品系培育

60個工作日-根據(jù)魚成熟周期決定

按要求提供穩(wěn)定遺傳F0代品系

電聯(lián)/面議

培育F1代突變體

150個工作日-根據(jù)魚成熟周期決定

按要求提供F1代突變體

電聯(lián)/面議

基因編輯品系的建立CRO)

-

按要求提供遺傳和性狀穩(wěn)定的基因編輯品系

電聯(lián)/面議


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