連翹提取物 連翹苷   清熱解毒，消腫散結(jié)。用于癰疽，乳疽，丹毒，風(fēng)熱感冒，高熱煩渴，神昏發(fā)斑，熱淋尿閉。音名：Lianqiao Tiquwu
英文名：EXTRACTUM FORSYTHIAE SICCUS 書頁號：2005年版一部-275 本品為連翹經(jīng)加工制成的提取物。
【制法】 取連翹，粉碎成細粉，加水煎煮三次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液于60℃以下減壓濃縮至相對密度為1.10~1.20(室溫)的清膏，放冷，加入4倍量乙醇，攪勻，靜置2小時，沉淀，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮液噴霧干燥，即得。

連翹提取物 連翹苷
【性狀】 本品為棕褐色粉末，氣香，味苦。
【鑒別】 取本品粉末0.1g，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏劑的硅膠G薄層板上，甲醇（5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 水分 照水分測定法（附錄Ⅸ H法）測定，不得過5.0%。 重金屬 取本品1g，依法檢查（附錄Ⅸ E第二法）不得過百萬分之二十。 砷鹽 取本品5g，置坩堝中，取氧化鎂1g覆蓋其上，加入硝酸鎂溶液（取硝酸鎂15g，溶于100ml水中）10ml，浸泡4小時，置水浴上蒸干，緩緩熾灼至炭化，逐漸升高溫度至500~600℃，使灰化，放冷，加水5ml使?jié)櫇瘢?mol/L鹽酸溶液10ml，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，坩堝用6mol/L鹽酸溶液洗滌3次，每次5ml，再用水洗滌3次，每次5ml，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，搖勻，取10ml，加鹽酸3.5ml與水12.5ml，依法檢查（附錄Ⅸ F法）不得過百萬分之二。
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（25：75）為流動相，檢測波長為277nm。理論板數(shù)按連翹苷峰計算應(yīng)不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取連翹苷鹽對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品約

1g ，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇15ml，稱定重量，浸漬過液，超聲處理（功率100W，頻率40kHz）25分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，蒸至近干，加中性氧化鋁1.5g，拌勻，加置中性氧化鋁柱（100~120目,3g，內(nèi)徑1~1.5cm）上，用70%乙醇240ml洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，殘渣用505甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計算，含連翹苷(C29H36O15)不得少于0.50％。
【性味與歸經(jīng)】苦，微寒。歸肺、心、小腸經(jīng)。
【功能與主治】 消熱解毒，消腫散結(jié)，用于癰疽，瘰癘，乳癰，丹毒，風(fēng)熱感冒，溫病初起，溫?zé)崛霠I ，高熱煩渴，神昏發(fā)斑，熱淋尿閉。
【用法用量】按各處方量。
【貯藏】 密封，在通風(fēng)干燥處保存。