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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>二氧化硅 供應(yīng)醫(yī)藥級藥用二氧化硅中國藥典

  • 供應(yīng)醫(yī)藥級藥用二氧化硅中國藥典
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

代理商

型號

二氧化硅

訪問次數(shù)

761

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2020/3/30 10:56:51

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產(chǎn)品簡介

供應(yīng)醫(yī)藥級藥用二氧化硅中國藥典產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 14808-60-7 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 SiO? 規(guī)格 10kg
級別 藥用級 證書 其他
硅原子和氧原子長程有序排列形成晶態(tài)二氧化硅,短程有序或長程無序排列形成非晶態(tài)二氧化硅。二氧化硅晶體中,硅原子位于正四面體的中心,四個氧原子位于正四面體的四個頂角上,許多個這樣的四面體又通過頂角的氧原子相連,每個氧原子為兩個四面體共有,即每個氧原子與兩個硅原子相結(jié)合。二氧化硅的簡式是SiO2,但SiO2不代表一個簡單分子(僅表示二氧化硅晶體中硅和氧的原子個數(shù)之比)。

供應(yīng)醫(yī)藥級藥用二氧化硅中國藥典詳細(xì)信息

 

二氧化硅

Eryanghuagui

Silicon Dioxide

SiO2•xH2O SiO2 60.08 [14464-46-1] 本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、硫酸、磷酸等)反應(yīng)或與鹽(如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等)反應(yīng),產(chǎn)生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計算,含SiO2應(yīng)不少于99.0%。

【性狀】本品為白色疏松的粉末;無臭、無味。 本品在水中不溶,在熱的*試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。

【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與氨水14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時,濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。

【檢查】粒度 取本品10g,照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法(1)]檢查,通過七號篩(125µm)的供試品量應(yīng)不低于85%。 酸堿度 取本品1g,加水20ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。 氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時,放冷,加水補足至50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。 硫酸鹽 取氯化物項下的續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801)[1],與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.5%)。 干燥失重 取本品,在145℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。 熾灼失重 取干燥失重項下遺留的供試品1.0g,精密稱定,在1000℃熾灼1小時,減失重量不得過干燥品重量的8.5%。 鐵鹽 取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用少量水洗滌濾器,合并濾液與洗液,加過硫酸銨50mg,加水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.015%)。 重金屬 取本品3.3g,加水40ml及鹽酸5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5 )2m l與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取重金屬項下溶液20ml,加鹽酸依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003% )。

【含量測定】取本品1g,精密稱定,置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃下熾灼1小時,取出,放冷,精密稱定,將殘渣用水潤濕,滴加10ml,置水浴上蒸干,放冷,繼續(xù)加入10ml和硫酸0.5ml, 置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃下熾灼至恒重,放冷,精密稱定,減失的重量,即為供試量中含有SiO2的重量。

【類別】藥用輔料,助流劑和助懸劑等。

【貯藏】密閉保存。

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