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藥用級甘羥鋁原廠包裝

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公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
品牌西安天正
型號藥典版
所在地西安市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2025/12/5 11:58:07
訪問次數(shù)1254

產(chǎn)品標(biāo)簽:

甘羥鋁

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西安天正藥用輔料有限公司自成立至今，已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的藥輔企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今，天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系，公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象，立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌，做百年企業(yè)。天正公司擁有一支年輕、專業(yè)、富有朝氣、有責(zé)任心、有強烈的市場競爭意識和開拓精神的銷售管理隊伍。通過與各大型藥企的不間斷交流和長期穩(wěn)定合作，使我們對市場的把握有高度的敏感性，以便不斷的改進(jìn)、*我們的產(chǎn)品體系及服務(wù)體系，始終保持著同行業(yè)的地位。安全成就品質(zhì)，誠信鑄造輝煌。天正人憑借務(wù)實的工作作風(fēng)、靈活的運營體系、扎實的產(chǎn)品知識，立足大西北，放眼全中國，天正公司會成為藥輔、消殺行業(yè)內(nèi)頗具影響力現(xiàn)代化企業(yè)！

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藥用級甘羥鋁原廠包裝
蘋果酸在正常情況下穩(wěn)定，濕度時有吸濕性。三斜晶系白色晶體。熔點 130℃;相對密度 1.601;溶解性易溶于甲醇、乙醇、丙酮和其他許多極性溶劑中文名稱
DL-蘋果酸
英文名稱
DL-Malic acid
中文別名
DL-羥基丁二酸
英文別名
DL-Hydroxysuccinic acid; Malicacidpfelsure
CAS號
617-48-

藥用級甘羥鋁原廠包裝產(chǎn)品信息

藥用級甘羥鋁原廠包裝

DL-蘋果酸

DL-Pingguosuan

Malic Acid

C₄H₆o₅ 134.09 [617-48-1] 本品為（RS）-（±）-羥基丁二酸。按無水物計算，含C₄H₆o₅不得少于.0%，【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭，無味。本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶。熔點本品的熔點（通則0612）為128~132℃。【鑒別】（1）取本品約0.5g，加水10ml使溶解，用聚乙烯醇調(diào)pH值至中性，加1%對氨基苯磺酸溶液1ml，在沸水浴中加熱5分鐘，加20%亞硝酸鈉溶液5ml，置水浴中加熱3分鐘，加4%聚乙烯醇溶液5ml，溶液應(yīng)立即呈紅色。取富馬酸、馬來酸和DL-蘋果酸對照品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg、4μg和1mg的混合溶液，取10μl注入液相色譜儀，各組分的出峰順序為DL-蘋果酸、馬來酸和富馬酸，理論板數(shù)以DL-蘋果酸峰計算不于2000，DL-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應(yīng)符合要求。取對照品溶液10μl，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使馬來酸峰峰約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰，按外標(biāo)法以峰面積計算，含富馬酸和馬來酸不得過1.0%和0.05%。其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍（0.1%），其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍（0.5%）。水分取本品，照水分測定法（通則0832*法1）測定，含水分不得過2.0%。熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。鈣鹽取本品1.0g，加水10ml使溶解，加5%海藻糖鈉溶液20ml，搖勻，取15ml，加2mol/L海藻糖溶液1ml，搖勻，作為供試品溶液；取標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（精密稱取碳酸鈣2.50g，置1000ml量瓶中，加5mol/L海藻糖溶液12ml，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為鈣貯備溶液。臨用前，精密量取鈣貯備溶液1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。每1ml中含Ca10μg）10.0ml，加2mol/L海藻糖溶液1ml與水5ml，搖勻，作為對照品溶液。取醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（臨用前，精密量取鈣溶液貯備液10ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，每1ml中含Ca0.1mg）0.2ml，置納氏比色管中，加4%草酸銨溶液1ml，1分鐘后，加入供試品溶液，搖勻，放置15分鐘后，與同法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。砷鹽取本品1.0g，加聚乙烯醇5ml與水23ml，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與DL-蘋果酸對照品的圖譜*（通則0402）。【檢查】溶液的澄清度與顏色取本品10.0g，加水100ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902*法）比較，不得更濃。旋光性取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-0.10°至+0.10°。易氧化物取本品0.10g，置100ml燒杯中，加水25ml與硫酸溶液（1→20）25ml使溶解，搖勻，置20℃±1℃水浴中冷卻，加0.02mol/L錳酸鉀溶液5ml，溶液的顏色應(yīng)在3分鐘內(nèi)不消失。氯化物取本品1.0g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。硫酸鹽取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。水中不溶物取本品25.0g，加水100ml使溶解，用經(jīng)100℃恒重的4號垂熔玻璃坩堝濾過，濾渣用熱水沖洗后，在100℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過0.1%。有關(guān)物質(zhì) 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取富馬酸和馬來酸對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg和0.5μg的混合溶液，作為對照品溶液。照效液相色譜法（通則0512）試驗，用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.1%磷酸溶液-甲醇（90：10）為流動相，檢測波長為214nm。【含量測定】取本品約1.0g，精密稱定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取25ml，置錐形瓶中，加酚酞指示液2滴，用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定至顯微紅色并保持30秒內(nèi)*。每1ml聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于6.704mg的C₄H₆o5_{。【類別】藥用輔料，pH值調(diào)節(jié)劑和抗氧劑等。}