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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>醫(yī)用級(jí)β-環(huán)糊精 供應(yīng)藥用級(jí)倍他環(huán)糊精 賈叁

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醫(yī)用級(jí)β-環(huán)糊精

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1576

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2026/1/10 14:34:08

賈女士

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供應(yīng)藥用級(jí)倍他環(huán)糊精 賈叁
西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安,是一家以經(jīng)銷(xiāo)國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口藥用輔料為主的專(zhuān)業(yè)化公司,公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì),與國(guó)內(nèi)多家藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系,勢(shì)力于國(guó)內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運(yùn)營(yíng)商。
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供應(yīng)藥用級(jí)倍他環(huán)糊精 賈叁詳細(xì)信息

供應(yīng)藥用級(jí)倍他環(huán)糊精 賈叁

供應(yīng)藥用級(jí)倍他環(huán)糊精 賈叁

倍他環(huán)糊精

Beita Huanhujing  Betacyclodextrin

 

(C6H10O5)7

    1134.99

    [7585-39-9]

    本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用于淀粉而生成的7個(gè)葡萄糖以α-1,4-糖苷鍵結(jié)合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品計(jì)算,含(C6H10O5)7應(yīng)為98.0%~102.0%。

    【性狀】  本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,味微甜。

 

    比旋度  取本品,精密稱(chēng)定,加水使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+159°至+164°。

    【鑒別】 (1)取本品約0.2g,加碘試液2ml,在水浴中加熱使溶解,放冷,產(chǎn)生黃褐色沉淀。

    (2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間*。

    (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*(通則0402)。

    【檢查】  雜質(zhì)吸光度  取本品約1g,精密稱(chēng)定,加水100ml溶解,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在230~350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度不得過(guò)0.10,在350~750nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度不得過(guò)0.05。

 

    溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g,加水50ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902*法)比較,不得更濃。

    氯化物  取本品0.39g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照溶液比較,不得更濃(0.018%)。

    還原糖  取本品1.0g,精密稱(chēng)定,加水25ml使溶解,加堿性酒石酸銅試液40ml,緩緩煮沸3分鐘,室溫放置過(guò)夜,用4號(hào)垂熔漏斗濾過(guò),沉淀用溫水洗至洗液呈中性,棄去濾液和洗液,沉淀用熱硫酸鐵試液20ml溶解,濾過(guò),濾器用水100ml洗滌,合并濾液與洗液,加熱至60℃,趁熱用高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)滴定。按干燥品計(jì)算,每1g消耗高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)不得過(guò)3.2ml(1.0%)。

    環(huán)己烷  取本品約0.2g,精密稱(chēng)定,置頂空瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液(取二氯乙烯適量,加20%二甲基亞砜溶液制成每1ml中約含0.04μg的溶液,即得)10.0ml,作為供試品溶液;另精密稱(chēng)取環(huán)己烷,加內(nèi)標(biāo)溶液制成每1ml中約含環(huán)己烷0.078mg的溶液,量取10.0mI置頂空瓶中作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861)試驗(yàn),以二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫為90℃;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測(cè)器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為70℃,平衡時(shí)間為20分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,各成分峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,應(yīng)符合規(guī)定。

    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)14.0%(通則0831)。

    熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

    微生物限度  取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)1000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)100cfu,不得檢出大腸埃希菌。

    【含量測(cè)定】  照液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-甲醇(85:15)為流動(dòng)相;以示差折光檢測(cè)器測(cè)定。理論板數(shù)按倍他環(huán)糊精峰計(jì)算不低于1500。

    測(cè)定法  取本品約50mg,精密稱(chēng)定,置10ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取倍他環(huán)糊精對(duì)照品約50mg,精密稱(chēng)定,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

    【類(lèi)別】  藥用輔料,包合劑和穩(wěn)定劑等。

    【貯藏】  密閉,在干燥處保存。

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