理化性質(zhì)：本品為白色結(jié)晶粉末；無臭，無味。不溶于水，微溶于乙醇、lv仿、丙酮、溶于稀礦酸。熔點(diǎn)為232～235℃。

藥物相互作用：抑制二氫葉酸還原酶，影響四氫葉酸的利用，使核酸合成減少，抑制瘧原蟲繁殖。同時(shí)乙胺嘧啶和氯喹通過降低氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡水平，對(duì)感染瘧疾后的胎盤病理改變的保護(hù)作用，同時(shí)還可有效降低血液中感染紅細(xì)胞的比例，從而達(dá)到很好的瘧疾治療效果。而且在水產(chǎn)品體內(nèi)具有富集作用，超出一定范圍，人食用后會(huì)造成溶血性貧血癥，甚至對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有直接的毒性。

用途：能抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，導(dǎo)致核酸的合成減少，使瘧原蟲的繁殖受到抑制。主要用于預(yù)防瘧疾，也可與伯氨喹合用，防止瘧疾復(fù)發(fā)。