醫(yī)藥級黃凡士林 藥典標準 可報批

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【檢查】 錐入度 取本品適量，在85℃±2℃熔融，放冷，照錐入度測定法（通則0983）測定，錐入度應為130～230單位。 酸堿度 取本品35.0g，置250ml燒杯中，加水100ml， 加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置放冷，分取水層，加酚酞指示液1滴，應無色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉紅色。 顏色 取本品10.0g，置燒杯中，在水浴上加熱使熔融，移至比色管中，與同體積的對照液（取比色用氯化鈷液2.0ml與比色用重鉻酸鉀液6.0ml，加水至10ml制成）比較，不得更深。 雜質吸光度 取本品，加*基戊烷溶解并稀釋制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定，吸光度不得過0.75。 硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803），應符合規(guī)定（0.000 17%）。 有機酸 取本品20.0g，加中性稀乙醇100ml，攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1ml與*滴定液（0.1mol/L）0.40ml，強力攪拌，應顯紅色。 油脂和樹脂 取本品10.0g，加20%*溶液50ml，加熱回流30分鐘，放冷。分取水層，加稀硫酸200ml，不得生成油狀物質和沉淀。 異性有機物與熾灼殘渣 取本品2.0g，用直火加熱，應無異臭；再熾灼，遺留殘渣不得過1mg（0.05%）。 重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取本品1.0g，加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml與濃*溶液1.5ml，混勻，小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加硝酸0.5ml，加熱灼燒至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第二法），應符合規(guī)定（0.0002%）。

棕氧化鐵        聚乙二醇1500      交聯(lián)聚維酮      磷酸氫二鈉         芝麻油
紫氧化鐵        聚乙二醇1000      黃氧化鐵          磷酸二氫鉀         微晶纖維素
蔗糖硬脂酸酯        聚乙二醇600          無水亞*    三乙醇胺           羧甲纖維素鈉
聚山梨脂40        聚乙二醇400       甜菊素          阿拉伯膠           羧甲淀粉鈉
聚山梨酯20        泊洛沙姆188          二甲亞砜          醋酸鈉v            低取代羥丙纖維素                                  羧甲淀粉鈉          羥苯丁酯          交聯(lián)羧甲纖維素鈉                   白蜂蠟
DL-酒石酸        氫化蓖麻油       十二烷基*   丙二醇             交聯(lián)聚維酮
硬脂酸聚烴氧        輕質液狀石蠟      黃凡士林          瓊脂               羥丙甲纖維素
明膠空心膠囊        盈利山梨脂80      環(huán)拉酸鈉          硬脂酸             預膠化淀粉
膠囊用明膠        羥丙基倍他環(huán)糊精  三氯叔丁醇      焦亞*         可溶性淀粉
交聯(lián)羧甲基纖維素鈉  聚山梨脂60        糊精          羧甲基纖維素鈉     玉米淀粉
大豆磷酯        蛋黃卵磷脂          紅氧化鐵          果膠               木薯淀粉