醫(yī)藥用級(jí)磷酸氫二鈉1kg一包起訂

醫(yī)藥用級(jí)磷酸氫二鈉1kg一包起訂

【鑒別】本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】堿度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為9.0～9.4。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml，充分振搖使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色。 氯化物 取本品5.0g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.001%）。 硫酸鹽　取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）。 碳酸鹽 取本品2.0g，加水10ml，煮沸，冷卻后，加鹽酸2ml，應(yīng)無(wú)氣泡產(chǎn)生。 水中不溶物 取本品20.0g，加熱水100ml使溶解，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，沉淀用熱水200ml分10次洗滌，在105℃干燥2小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（0.05%）。 還原物質(zhì) 取本品5.0g，加新沸過(guò)的冷水溶解并稀釋至50ml，搖勻，量取5.0ml，加稀硫酸5ml與高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，在水浴加熱5分鐘，溶液的紫紅色不得消失。 磷酸二氫鈉 取含量測(cè)定項(xiàng)下測(cè)定結(jié)果并按下式計(jì)算，含磷酸二氫鈉應(yīng)不得過(guò)2.5%。 干燥失重 取本品，在130℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%（通則0831）。 鐵鹽 取本品0.50g，加水20ml使溶解，加鹽酸溶液（1→2）1ml與10%磺基水楊酸溶液2ml，搖勻，加氨試液5ml，搖勻，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液（通則0807）1.0ml用同一方法制成對(duì)照液比較，不得更深（0.002%）。 重金屬 取本品2.0g，加水15ml溶解后，加鹽酸適量調(diào)節(jié)溶液pH值約為4，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 砷鹽　取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml， 依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。 【含量測(cè)定】取本品約2.5g，精密稱定，加新沸過(guò)的冷水25ml溶解后，精密加入鹽酸滴定液（1mol/L）25ml，照電位滴定法（通則0701），用*滴定液（1mol/L）滴定，記錄*突躍點(diǎn)消耗*滴定液體積N₁與第二突躍點(diǎn)消耗*滴定液總體積N₂，以*個(gè)突躍點(diǎn)消耗的*滴定液體積計(jì)算含量，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正N₃。每1ml鹽酸滴定液（1mol/L）相當(dāng)于142.0mg的Na₂HPO₄。

藥用輔料是指在制劑處方設(shè)計(jì)時(shí)，為解決制劑的成型性、有效性、穩(wěn)定性、安全性加入處方中除主藥以外的一切藥用物料的統(tǒng)稱。藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分，是保證藥物制劑生產(chǎn)和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關(guān)鍵的作用。