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制藥網>產品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>111696-23-2 鹽酸頭孢他美酯|111696-23-2|抗生素類

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廠商性質

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型號

111696-23-2

訪問次數(shù)

1096

產地

福建廈門市

更新時間

2018/3/28 9:01:21

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產品簡介

鹽酸頭孢他美酯|111696-23-2|抗生素類,運用: 對鏈球菌屬(糞鏈球菌除外)、肺炎鏈球菌等革蘭氏陽性菌;對大腸桿菌、克雷伯菌屬、流感桿菌、淋病萊瑟菌有很強的抗菌活性,尤其對頭孢菌敏感性低的沙雷菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬及檸檬酸菌屬的抗菌活性明顯。對細菌產生的β-內酰胺酶穩(wěn)定。

鹽酸頭孢他美酯|111696-23-2|抗生素類詳細信息

鹽酸頭孢他美酯|111696-23-2|抗生素類

【鹽酸頭孢他美酯】產品名稱: 鹽酸頭孢他美酯 
鹽酸頭孢他美酯】CAS: 111696-23-2 
鹽酸頭孢他美酯】標準: USP 
鹽酸頭孢他美酯】天然/合成: 合成 
鹽酸頭孢他美酯】級別: 醫(yī)藥級 
鹽酸頭孢他美酯】含量: 99% 
鹽酸頭孢他美酯】外觀: 白色粉狀  
鹽酸頭孢他美酯】領域: 藥物原料 
鹽酸頭孢他美酯】下延產品: 鹽酸頭孢他美酯片 
鹽酸頭孢他美酯】運用: 對鏈球菌屬(糞鏈球菌除外)、肺炎鏈球菌等革蘭氏陽性菌;對大腸桿菌、克雷伯菌屬、流感桿菌、淋病萊瑟菌有很強的抗菌活性,尤其對頭孢菌敏感性低的沙雷菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬及檸檬酸菌屬的抗菌活性明顯。對細菌產生的β-內酰胺酶穩(wěn)定。 

 

鹽酸頭孢他美酯|111696-23-2|抗生素類

 詳細參數(shù)

 鑒別

(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間*。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(2010年版藥典二部附錄Ⅳ C)。

(3)取本品50mg,加甲醇2ml溶解后,顯氯化物的鑒別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

檢查

1 酸度

取本品,加水制成每1ml中含10mg的混懸液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為2.0~4.0。

2 有關物質

取本品適量,加乙腈溶液(9→20)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.4mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用乙腈溶液(9→20)定量稀釋制成每1ml中約含21μg的溶液,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液10μl注入液相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(3.0%)。

3 殘留溶劑

3.1 異丙醇、乙酸乙酯與丙酮

取本品約0.2g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入二甲基亞砜5ml使溶解,密封,作為供試品溶液;精密稱取異丙醇、乙酸乙酯和丙酮適量,加二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中各約含0.2mg的混合溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)測定,以聚乙二醇(PEG-20M)(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度為50℃,維持5分鐘,以每分鐘30℃的速率升至200℃,維持3分鐘;檢測器溫度為250℃;進樣口溫度為230℃。頂空瓶平衡溫度為60℃,平衡時間為20分鐘。取對照品溶液頂空進樣,記錄色譜圖,各峰間的分離度均應符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算。均應符合規(guī)定。

3.2 二甲基甲酰胺

精密稱取本品適量,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密稱取二甲基甲酰胺適量,用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中約含45μg的溶液,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第三法)測定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;起始溫度為100℃,維持6分鐘,以每分鐘30℃的速率升至200℃,維持5分鐘;檢測器溫度為250℃;進樣口溫度為230℃。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1.0μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算。應符合規(guī)定。

4 水分

取本品,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ M*法 A)測定,含水分不得過1.0%。

5 熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.2%。

6 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。


含量測定

照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。

1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-甲醇-水-磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉5.8g與磷酸二氫鉀3.5g,加水溶解并稀釋成1000ml)(360:95:500:45)為流動相;檢測波長為263nm。取頭孢他美酸和頭孢他美酯對照品適量,加乙腈溶液(9→20)溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美酸0.05mg和含頭孢他美酯1.4mg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,頭孢他美酯峰的保留時間約為12分鐘,其與頭孢他美酸峰的分離度應大于28.0,頭孢他美酯峰與其相對保留時間約為0.9和1.1處雜質峰的分離度均應大于2.0。

2 測定法

取本品適量,精密稱定,加乙腈溶液(9→20)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.28mg的溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取頭孢他美酯對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算供試品中頭孢他美(C14H15N5O5S2)的含量。

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