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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>64544-07-6 頭孢呋辛酯|64544-07-6|抗生素類

  • 頭孢呋辛酯|64544-07-6|抗生素類
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品牌

廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號

64544-07-6

訪問次數(shù)

1127

產(chǎn)地

福建廈門市

更新時間

2018/3/28 9:03:42

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產(chǎn)品簡介

頭孢呋辛酯|64544-07-6|抗生素類,運用: 為頭孢呋辛的酯化衍生物,是一前體藥物,口服后被非特異性酯酶水解釋放出頭孢呋新而起作用,因而其抗菌譜及抗菌活性同頭孢呋新相似,但改善了其在體內(nèi)的吸收。對多種革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及厭氧菌均有抗菌作用。臨床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、淋球菌感染、皮膚及軟組織感染。

頭孢呋辛酯|64544-07-6|抗生素類詳細(xì)信息

頭孢呋辛酯|64544-07-6|抗生素類

【頭孢呋辛酯】產(chǎn)品名稱: 頭孢呋辛酯 
頭孢呋辛酯】CAS: 64544-07-6 
頭孢呋辛酯】標(biāo)準(zhǔn): 國家標(biāo)準(zhǔn) 
頭孢呋辛酯】天然/合成: 合成 
頭孢呋辛酯】級別: 醫(yī)藥級 
頭孢呋辛酯】含量: 85% 
頭孢呋辛酯】外觀: 白色粉狀 
頭孢呋辛酯】包裝: 10KG/25KG 可拆分 
頭孢呋辛酯】理化屬性: 白色至淡黃色的粉末,略有異臭,味苦。易溶于二氧六烷,較易溶于甲醇,微溶于乙醇,幾不溶于水。[α]D+84°(C=0.87,二甲亞砜)。 
頭孢呋辛酯】領(lǐng)域: 抗生素 
頭孢呋辛酯】下延產(chǎn)品: 頭孢呋辛酯片、膠囊、分散片、顆粒 
頭孢呋辛酯】運用: 為頭孢呋辛的酯化衍生物,是一前體藥物,口服后被非特異性酯酶水解釋放出頭孢呋新而起作用,因而其抗菌譜及抗菌活性同頭孢呋新相似,但改善了其在體內(nèi)的吸收。對多種革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及厭氧菌均有抗菌作用。臨床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、淋球菌感染、皮膚及軟組織感染。 
頭孢呋辛酯】用法用量: 口服。成人一般一日0.5g;下呼吸道感染患者:一日1g;單純性下尿路感染患者:一日0.25g。均分2次服用。單純性淋球菌尿道炎單劑療法劑量為1g。5~12歲小兒急性咽炎或急性扁桃體炎:按體重一日20mg/kg,分2次服用,一日不超過0.5g;急性中耳炎、膿皰?。喊大w重一日30mg/kg,分2次服用,一日不超過1g。 

 

頭孢呋辛酯|64544-07-6|抗生素類

 鑒別

(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液A、B異構(gòu)體峰的保留時間*。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》923圖)*。

檢查

1 結(jié)晶性

取本品,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅸ D),應(yīng)無消光位和雙折射現(xiàn)象。

2 異構(gòu)體

在含量測定項下記錄的供試品溶液色譜圖中,頭孢呋辛酯A異構(gòu)體峰面積與頭孢呋辛酯A、B異構(gòu)體峰面積和之比應(yīng)為0.48~0.55。

3 有關(guān)物質(zhì)

取本品適量,精密稱定(約相當(dāng)于頭孢呋辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使兩主成分中任一主成分色譜峰的峰高為滿量程的25%,立即精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至頭孢呋辛酯A異構(gòu)體峰保留時間的3.5倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,兩個E異構(gòu)體峰面積和不得大于對照溶液兩個主峰面積和(1.0%),△3-異構(gòu)體峰面積不得大于對照溶液兩個主峰面積和的1.5倍(1.5%),其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液兩個主峰面積和的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液兩個主峰面積和的3倍(3.0%),供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液兩個主蜂面積和0.05倍的峰可忽略不計。

4 水分

取本品,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ M*法 A)測定,含水分不得過1.5%。

5 熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.2%。

6 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

含量測定

照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。

1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2mol/L磷酸二氫銨溶液-甲醇(62:38)為流動相;檢測波長為278nm。取頭孢呋辛酯對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,在60℃水浴中加熱至少1小時,冷卻,得含頭孢呋辛酯△3-異構(gòu)體的溶液;另取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,經(jīng)紫外光照射24小時,得含頭孢呋辛酯兩個E異構(gòu)體的溶液。取上述兩種溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。頭孢呋辛酯A、B異構(gòu)體、△3-異構(gòu)體與兩個E異構(gòu)體峰的相對保留時間分別約為1.0、0.9、1.2與1.7和2.1。頭孢呋辛酯A、B異構(gòu)體之間,頭孢呋辛酯A異構(gòu)體與△3-異構(gòu)體之間的分離度均應(yīng)符合要求。

2 測定法

取本品適量,精密稱定(約相當(dāng)于頭孢呋辛25mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,立即精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取頭孢呋辛酯對照品適量,同法測定。按外標(biāo)法以頭孢呋辛酯兩主峰面積計算供試品中C16H16N4O8S的含量。

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