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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>藥用級(jí) 吲哚美辛原料藥(附檢測(cè)方法)

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藥用級(jí)

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山東濟(jì)南市

更新時(shí)間

2018/1/27 10:27:59

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吲哚美辛原料藥(附檢測(cè)方法)
用途:吲哚美辛又稱消炎痛是一種作用較強(qiáng)的消炎解熱和鎮(zhèn)痛藥。
本文主要介紹了中國(guó)藥典2015版中對(duì)吲哚美辛原料藥的鑒別、含量檢測(cè)方法。

吲哚美辛原料藥(附檢測(cè)方法)詳細(xì)信息

吲哚美辛

Indometacin

吲哚美辛原料藥(附檢測(cè)方法)

C19H16ClN04   357.79  CAS號(hào):53-86-1
按干燥品計(jì)算,含C19H16ClN04不得少于99.0%。

【性狀】 本品為類白色至微黃色結(jié)晶性粉末;幾乎無(wú)臭。在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。
熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)為158?162℃。
吸收系數(shù)取本品50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇50ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.2)-甲醇(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在320nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)(E)為185-200。

本公司所有產(chǎn)品均有詳細(xì)的質(zhì)檢單和檢測(cè)方法,歡迎各位老師指導(dǎo)垂詢!

如果對(duì)原料藥方面有技術(shù)需求或者產(chǎn)品需求,請(qǐng)點(diǎn)擊吲哚美辛原料藥(附檢測(cè)方法)與我!

【鑒別】(1)取本品約10mg,加水10ml與20%*溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2-3滴,置水浴上緩緩加熱,應(yīng)顯紫色;另取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應(yīng)顯綠色,放置后,漸變黃色。(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜*。
有關(guān)物質(zhì)    取本品約50mg,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,取5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取lml,置200ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mol/L冰醋酸溶液-乙腈(50:50)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為228mn。理論板數(shù)按吲哚美辛峰計(jì)算不低于2000,吲哚美辛峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取對(duì)照溶液與供試品溶液各50P1,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至供試品溶液主峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(0.5%)。

【含量測(cè)定】取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇30ml,微溫使溶解,放冷,加水20ml,加酚酞指示液7-8滴,迅速用*滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每lml*滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于35.78mg的C19H16ClN04o
【類別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】(1)吲哚美辛腸溶片(2)吲哚美辛乳裔(3)吲哚美辛貼片(4)吲哚美辛栓(5)吲哚美辛膠囊(6)吲哚美辛搽劑(7)吲哚美辛緩釋片(8)吲哚美辛緩釋膠囊

關(guān)鍵詞:原料藥 液相色譜

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